具有()染色体的人属于克兰费尔特综合症。A、XXYB、XXXYC、XYYD、XY
具有()染色体的人属于克兰费尔特综合症。
- A、XXY
- B、XXXY
- C、XYY
- D、XY
相关考题:
A.血清铜蓝蛋白值:50mg/LB.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21D.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)E.染色体核型为:45,XO/46,XX21-三体综合征( )
A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)B.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:45,XOD.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性卵巢发育不全综合征嵌合型
A.血清铜蓝蛋白值:50mg/LB.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:46,XX(或XY)/47,+21D.血苯丙氨酸浓度>0.24mmol/L(4mg/dl)E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性睾丸发育不全综合征( )
A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)B.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:45,XOD.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21E.染色体核型为:45,XO/46,XX嵌合型Down综合征
A.染色体核型为:46,Xdel(Xp)B.染色体核型为:48,XXXYC.染色体核型为:45,XOD.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21E.染色体核型为:45,XO/46,XX先天性睾丸发育不全综合征
14/21易位型异常染色体携带者的核型是()。A、47,XXYB、47,XX(XY),+21C、45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D、46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)
单选题14/21易位型异常染色体携带者的核型是()。A47,XXYB47,XX(XY),+21C45,XX(XY),-14,-21,+t(14;21)(P11;q11)D46,XX(XY),-14,+t(14;21)(P11;q11)
单选题21-三体综合征最常见的染色体核型异常是()A47,XXYB47,XX(或XY),+21CG/D易位DG/G易位E嵌合体