分室模型

分室模型


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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中地高辛在体内主要分布于A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中环孢素A的分布模型是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中茶碱的分布模型一般是A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

最简单的药动学模型是A.单室模型B.双室模型C.三室模型D.多室模型E.以上都不是

反映药物消除的快慢的是A.肾清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.多室模型

反映药物消除的快慢( )。A、清除率B、表观分布容积C、双室模型D、单室模型E、多室模型

阿拉瑞林的血药浓度下降符合哪种模型?A.四房室模型B.三房室模型C.二房室模型D.一房室模型E.以上均不正确

若某药在体内各部位(如:肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于 A、单室模型B、二室模型C、三室模型D、四室模型E、多室模型

将体内血药浓度相同的分布区域看作同一隔室的是( )。A、隔室模型B、单室模型C、双室模型D、中央室E、周边室

药物进入体内后,能迅速向各组织器官分布,以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型,是( )。A、隔室模型B、单室模型C、双室模型D、中央室E、周边室

最常用的药物动力学模型是A:非线性药物动力学模型B:隔室模型C:生理药物动力学模型D:统计矩模型E:非隔室模型

若某药物其血药浓度一时间的半对数图呈直线,该药物属于A:单室模型B:双室模型C:三室模型D:多室模型E:无法确定

若某药在体内各部位(如:肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于A.单室模型B.二室模型C.三室模型D.四室模型E.多室模型

最简单的药动学模型是()。A:单室模型B:双室模型C:三室模型D:多室模型E:以上都不是

多数药物按二室模型转运,二室模型包括()和()两室。

地高辛的分布模型是()A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

反映药物消除的快慢的是()A、清除率B、表观分布容积C、双室模型D、单室模型E、多室模型

如何以分室模型的方法研究元素循环?

有关药代动力学的房室理论,哪些是正确的()。A、房室模型分为链状模型和线性乳突模型B、房室是理论上的空间组合C、房室可分为封闭式和开放式两类D、房室模型有繁有简,通用的是二室模型E、开放二室模型是假设将身体分成二部分,即中央室和周边室

茶碱的分布模型一般是()A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

碳酸锂的分布模型是()A、单室模型B、二室模型C、多室模型D、血液中E、肾、心、肝等脏器中

单选题茶碱的分布模型一般是()A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中

填空题多数药物按二室模型转运,二室模型包括()和()两室。

名词解释题分室模型

单选题若某药在体内各部位(如肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于(  )。A单房室模型B二室模型C三室模型D四室模型E多室模型

多选题有关药代动力学的房室理论,哪些是正确的()A房室模型分为链状模型和线性乳突模型B房室是理论上的空间组合C房室可分为封闭式和开放式两类D房室模型有繁有简,通用的是二室模型E开放二室模型是假设将身体分成二部分,即中央室和周边室

单选题反映药物消除的快慢的是()A清除率B表观分布容积C双室模型D单室模型E多室模型

单选题碳酸锂的分布模型是()A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中

单选题若某药在体内各部位(如:肝、肾、脑、血液等)间有较高及相近的转运速率,可在体内迅速达到分布平衡,则该药属于(  )。A单室模型B二室模型C三室模型D四室模型E多室模型