生产者实施召回后，应当按照国务院产品质量监督部门的规定提交（）。A、顾客满意度报告B、召回阶段性报告C、召回总结报告D、缺陷调查分析报告
生产者实施召回后，应当按照国务院产品质量监督部门的规定提交（）。
- A、顾客满意度报告
- B、召回阶段性报告
- C、召回总结报告
- D、缺陷调查分析报告
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《缺陷汽车产品召回管理条例》规定，产品质量监督部门和有关部门、机构及其工作人员对履行规定职责所知悉的()，不得泄露。A:召回汽车型号B:商业秘密和个人信息C:生产者基本信息D:汽车产品召回信息
生产者(),由产品质量监督部门责令改正;拒不改正的，处5万元以上20万元以下的罚款。A:未按照规定保存有关汽车产品、车主的信息记录B:不配合产品质量监督部门缺陷调查C:未按照已备案的召回计划实施召回D:未将召回计划通报销售者
生产者违反《缺陷汽车产品召回管理条例》规定，有下列哪些情形之一的，由产品质量监督部门责令改正;拒不改正的，处5万元以上20万元以下的罚款?()A:未按照规定保存有关汽车产品、车主的信息记录B:未按照规定备案有关信息、召回计划C:未按照规定提交有关召回报告D:不配合产品质量监督部门缺陷调查
下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是A．药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B．药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C．药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告E．药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库
单选题下列关于药品召回的组织实施，不正确的是（）A药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录E药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告