确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史
先天愚型染色体异常绝大部分为A、21-三体型B、D/G易位型C、G/G易位型D、嵌合型E、12-三体型
先天愚型最常见的染色体异常为A．21-三体畸变B．G／D易位C．G／G易位D．嵌合体E．18-三体畸变
(共用备选答案)A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常1．先天愚型属于2．脊柱裂属于
先天愚型属于A．性染色体数目异常B．性染色体结构异常C．单基因遗传病D．多基因遗传病E．常染色体数目异常
先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查 先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手
确诊先天愚型的检查为A.智商测定B.头颅拍片C.头颅CTD.染色体检查E.遗传病史
对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A、核型分析B、性染色体检查C、生化检查D、酶活性检查
确诊先天愚型的检查为（）A、智商测定B、头颅拍片C、头颅CTD、染色体检查E、遗传病史
先天愚型最常见的染色体异常为（）A、21-三体畸变B、D／G易位C、G/G易位D、嵌合体E、18-三体畸变
应进行染色体检查的疾病为（）A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、假肥大型肌营养不良症
先天愚型的细胞遗传学特征是第______染色体呈________。
最能确诊先天愚型的是（）A、智商的测定B、皮纹的检查C、脑电图的检查D、染色体核型分析E、特殊的面容
典型先天愚型的诊断依据是（ ）A、智力低下B、特殊面容C、皮纹特点D、染色体检查E、腹胀便秘
先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A、21-三体型B、18-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌和体型
下面哪项不是染色体检查的对象（）A、多次流产的妇女及其丈夫B、精神发育迟滞伴体态异常患者C、曾生过先天畸形病儿的双亲D、先天愚型患儿和双亲E、不孕的妇女及其丈夫
染色体检查主要检查（）A、精神发育迟滞伴体态异常患者B、多次流产的妇女及其丈夫C、先天愚型患儿和双亲D、曾生过先天畸形病儿的双亲E、高龄产妇及其丈夫
应进行染色体检查的是（）A、先天愚型B、苯丙酮尿症C、白化病D、地中海贫血E、先天性聋哑
先天愚型最有诊断价值的是（）A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T、T检查D、智力低下E、特殊面容，贯通手
单选题先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A21-三体型B18-三体畸变CD/G易位DG/G易位E嵌和体型
多选题染色体检查主要检查（）A精神发育迟滞伴体态异常患者B多次流产的妇女及其丈夫C先天愚型患儿和双亲D曾生过先天畸形病儿的双亲E高龄产妇及其丈夫
单选题对疑为先天愚型的患者应采用哪种检查：（）A核型分析B性染色体检查C生化检查D酶活性检查
单选题下面哪项不是染色体检查的对象（）A多次流产的妇女及其丈夫B精神发育迟滞伴体态异常患者C曾生过先天畸形病儿的双亲D先天愚型患儿和双亲E不孕的妇女及其丈夫
单选题先天愚型最常见的染色体异常为（ ）。A21-三体畸变BG/D易位CG/G易位D嵌合体E18-三体畸变
单选题先天愚型染色体检查，最常见的异常为（）A21-三体型B18-三体畸变CD/G易位DG/G易位E嵌合体型
单选题确诊先天愚型的检查为（）A智商测定B头颅拍片C头颅CTD染色体检查E遗传病史
单选题先天愚型属于（）。A性染色体数目异常B性染色体结构异常C单基因遗传病D多基因遗传病E常染色体数目异常