下列利尿药中，对地高辛与心肌组织Na+-K+-ATP酶结合抑制作用最大的是：（）A、阿米洛利B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、依他尼酸E、乙酰唑胺

下列利尿药中，对地高辛与心肌组织Na+-K+-ATP酶结合抑制作用最大的是：（）

  • A、阿米洛利
  • B、甘露醇
  • C、氢氯噻嗪
  • D、依他尼酸
  • E、乙酰唑胺

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有机磷能使乙酰胆碱脂酶失活,是因为() A.与酶分子中的苏氨酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除它对酶的抑制作用B.这种抑制属反竞争性抑制作用C.与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除对酶的抑制作用D.属可逆抑制作用E.与酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的侧链羧基结合，解磷啶可消除对酶的抑制作用
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强心苷增强心肌收缩力的药理作用机制是A、抑制Na+-K+-ATP酶B、激活Na+-K+-ATP酶C、激活磷脂酶CD、抑制磷脂酶CE、抑制腺苷酸环化酶
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抑制Na+-K+-ATP酶，使心肌细胞内Ca2+增加的药物是A.地高辛B.米力农C.卡维地洛D.硝普钠E.多巴酚丁胺
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强心苷心脏毒性的发生机制是（ ）。A．激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B．抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C．增加心肌细胞中的K+D．增加心肌细胞中的Ca2+E．增加心肌细胞中的Na+
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地高辛的正性肌力作用主要是由于( )。A．激动心肌细胞卜的β1受体B．增加心肌细胞膜反应性C．抑制细胞膜结合的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加D．直接兴奋心脏上的交感神经E．反射性兴奋交感神经
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强心苷引起心脏毒性的原理是A、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C、增加心肌细胞内K+D、增加心肌细胞内Ca2+E、增加心肌抑制因子的形成和释放
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强心甙对心脏的选择性作用主要是()A.甙元与强心甙受体结合B.强心甙在心肌中浓度高C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D.促进儿茶酚胺的释放E.增加心肌钙内流
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强心苷心脏毒性的发生机制是A激活心脏细胞膜NA+-K+-ATP酶B抑制心肌细胞膜NA+-K+-ATP酶C增加心肌细胞中的K+D增加心肌细胞中的CA2+E增加心肌细胞中的NA+
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地高辛的作用机制是抑制A:磷酸二酯酶B:鸟苷酸环化酶C:腺苷酸环化酶D:Na+-K+-ATP酶E:血管紧张素Ⅰ转化酶
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关于地高辛作用特点的说法，正确的是A．地高辛不经细胞色素P450酶代谢，以原型药物从肾脏排泄 B．地高辛口服生物利用度小于50% C．地高辛通过激动Na+-K+-ATP酶增强心肌收缩力 D．地高辛静脉注射后作用持续时间为2-3h E．地高辛消除半衰期为12小时
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强心甙对心脏的选择性作用主要是（）A、甙元与强心甙受体结合B、强心甙在心肌中浓度高C、强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D、促进儿茶酚胺的释放E、增加心肌钙内流
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奎尼丁与地高辛合用时，奎尼丁对地高辛产生下列哪种作用：（）A、地高辛从消化道吸收降低B、地高辛代谢降低C、地高辛血浆浓度升高D、对抗地高辛对房室结的影响E、地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低
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地高辛中毒引起心脏毒性的机制是（）A、心脏β受体阻断B、心脏α受体阻断C、心肌细胞内多Ca2+，缺K+D、Na+-K+-ATP酶抑制E、阻断血管紧张素Ⅱ受体
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强心苷心肌毒性的发生机制是（）A、激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C、增加心肌细胞中的K+D、增加心肌细胞中的Ca2+E、增加心肌细胞中的Na+
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抑制Na+-K+-ATP酶，使心肌细胞内Ca2+增加的药物是（）A、地高辛B、米力农C、卡维地洛D、硝普钠E、多巴酚丁胺
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单选题心肌灌注显像时201Tl与99Tcm相比（）。A201Tl被心肌细胞摄取与Na+-K+-ATP酶的活性有关B99Tcm－MIBI被心肌细胞摄取主要是与Na+-K+-ATP酶的活性有关C201Tl不能在心肌细胞内进行再次分布D99Tcm－MIBI能够在心肌细胞内再次分布E以上都不对
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单选题地高辛正性肌力作用的机制是（　　）。A促进去甲肾上腺素的释放B缩短ERPC减慢房室传导速度D激活心肌细胞膜Na＋-K＋-ATP酶E抑制心肌细胞膜Na＋-K＋-ATP酶
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单选题奎尼丁与地高辛合用时，奎尼丁对地高辛产生下列哪种作用：（）A地高辛从消化道吸收降低B地高辛代谢降低C地高辛血浆浓度升高D对抗地高辛对房室结的影响E地高辛抑制Na+-K+-ATP酶的作用降低
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单选题哪项是强心苷心脏毒性的发生机制？（　　）A增加心肌细胞中的Na+B抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶D增加心肌细胞中的Ca2+E增加心肌细胞中的K+
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单选题强心苷心肌毒性的发生机制是（）A激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶B抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C增加心肌细胞中的K+D增加心肌细胞中的Ca2+E增加心肌细胞中的Na+
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单选题强心苷对心肌正性肌力作用机制是（　　）。A增加膜Na+－K+－ATP酶活性B促进儿茶酚胺释放C抑制膜Na+－K+－ATP酶活性D缩小心室容积E减慢房室传导
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单选题强心甙对心脏的选择性作用主要是（）A甙元与强心甙受体结合B强心甙在心肌中浓度高C强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合D促进儿茶酚胺的释放E增加心肌钙内流
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单选题强心苷引起心脏毒性的原理是（）A抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C增加心肌细胞内K+D增加心肌细胞内Ca2+E增加心肌抑制因子的形成和释放
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多选题地高辛对心肌细胞电生理的影响中，与其直接抑制Na+-K+-ATP酶有关的是（）A降低窦房结自律性B缩短心房细胞有效不应期C减慢房室结传导性D提高蒲肯野纤维自律性E缩短蒲肯野纤维ERP
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单选题下列利尿药中，对地高辛与心肌组织Na+-K+-ATP酶结合抑制作用最大的是：（）A阿米洛利B甘露醇C氢氯噻嗪D依他尼酸E乙酰唑胺
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单选题抑制Na+-K+-ATP酶，使心肌细胞内Ca2+增加的药物是（）A地高辛B米力农C卡维地洛D硝普钠E多巴酚丁胺
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单选题强心苷心脏毒性的发生机制是（　　）。A增加心肌抑制因子的释放B使心肌细胞Ca2+降低C使心肌细胞K+内流增加D抑制心肌细胞膜Na+－K+－ATP酶E兴奋心脏细胞膜Na+－K+－ATP酶
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