制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）A、15%（ml/ml）B、20%（ml/ml）C、25%（ml/ml）D、30%（ml/ml）E、40%（ml/ml）

制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）

  • A、15%（ml/ml）
  • B、20%（ml/ml）
  • C、25%（ml/ml）
  • D、30%（ml/ml）
  • E、40%（ml/ml）

相关考题：

常用的皮肤及器械消毒的乙醇浓度为A.95%(ml/ml)B.85%(ml/ml)C.75%(ml/ml)D.30%(ml/ml)E.20%(ml/ml)
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关于酊剂的叙述不正确的是()。A、含毒性药的酊剂每100ml相当于原饮片10gB、一般酊剂每100ml相当于原饮片20gC、可以采用溶解法和稀释法制备D、用乙醇作溶媒，含药量高E、久置产生沉淀时，可直接使用
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下列关于酊剂的叙述错误的是( )。A.一般酊剂每100ml相当于原药材50gB.含毒剧药的酊剂每100ml相当于原药材10gC.用乙醇作溶剂，含药量高D.可用溶解法和稀释法制备
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储存在血小板专用采集袋内浓缩血小板最终制品的容量为多少全血制备A、15～25ml／200ml或30～50ml／400mlB、15～20ml／200ml或30～40ml／400mlC、25～35ml／200ml或50～70ml／400mlD、25～30ml／200ml或50～60ml／400mlE、25～35ml／200ml或50～80ml／400ml
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制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于A．10％(ml／m1)B．15％(ml／m1)C．20％(ml／m1)D．30％(ml／m1)E．45％(ml／m1)
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制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于A、10%(ml/ml)B、15%(ml/ml)C、20%(ml/ml)D、30%(ml/ml)E、45%(ml/ml)
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可以用于皮肤消毒的乙醇浓度为 A、99%(ml/ml)B、75%(ml/ml)C、90%(ml/ml)D、30%(ml/ml)E、45%(ml/ml)
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含有毒性药品的酊剂每100ml应相当于原药物A、5gB、15gC、20mlD、10gE、30ml
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可以用于皮肤消毒的乙醇浓度为A.30%(ml/ml)B.99%(ml/ml)C.45%(ml/ml)D.75%(ml/ml)E.90%(ml/ml)
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关于酊剂、药酒的叙述，正确的是A酊剂与药酒制备时所用溶剂均为乙醇B酊剂与药酒通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备C含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材20gD药酒每1ml相当于原药材2～5gE酊剂与药酒的成品均应测定含醇量
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关于酊剂、酒剂的叙述，正确的是A.酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为乙醇B.酊剂与酒剂通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备C.含毒性药品的酊剂每l00ml相当于原饮琏20gD.酒剂每1ml相当于原饮片25gE.酊剂与酒剂的成品均应测定含乙醇量
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关于酊剂、药酒的叙述，正确的是A.酊剂与药酒制备时所用的溶剂均为乙醇B.酊剂与药酒通均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备C.含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材20gD.药酒每1ml相当于原药材2～5gE.酊剂与药酒的成品均应测定含醇量
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关于酊剂、酒剂的叙述，正确的是A.酊剂与酒剂制备时所用溶剂均为乙醇B.酊剂与酒剂通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备C.含毒性药品的酊剂每100ml相当于原饮片20gD.酒剂每1ml相当于原饮片2～5gE.酊剂与酒剂的成品均应测定含乙醇量
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除另有规定外含毒性药的酊剂浓度是A.5%(生药g/ml)B.10%(生药g/ml)C.15%(生药g/ml)D.20%(生药g/ml)E.25%(生药g/ml)
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制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于A.15%(ml/ml)B.20%(ml/ml)C.25%(ml/ml)D.30%(ml/ml)E.40%(ml/ml)
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重度子痫前期孕妇应用硫酸镁治疗时，尿量每小时不应少于A、20ml B、25ml C、30ml D、35ml E、40ml
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制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于A.10％(ml／ml)B.15％(ml／ml)C.20％(ml／ml)D.300％(ml／ml)E.45％(ml／ml)
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为减少酊剂中杂质含量，制备酊剂时，酊剂中乙醇不应低于A.45％(ml／ml)B.10％(ml／ml)C.20％(ml／ml)D.30％(ml／ml)E.15％(ml／ml)
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30％含酸百部酊剂，配制方法正确的是（）。A、百部30mg＋50％乙醇100ml＋100％乙酸1mlB、百部30g＋50％乙醇100ml＋100％乙酸1mlC、百部30g＋25％乙醇100ml＋100％乙酸10mlD、百部30mg＋50％乙醇100ml＋100％乙酸10ml
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2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过（）A、 酒剂100个/mL   酊剂100个/mLB、 酒剂500个/mL   酊剂500个/mLC、 酒剂50个/mL   酊剂50个/mLD、 酒剂100个/mL   酊剂500个/mLE、 酒剂500个/mL   酊剂100个/mL
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除另有规定外，含毒剧药品的酊剂，每100ml相当于原药物（），其他酊剂，每100ml相当于原药物（）。
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30％百部含酸酊剂的配制方法正确的是（）。A、30克百部+75%乙醇100ml+醋1ml密闭浸泡24小时B、30克百部+50%乙醇100ml+醋1ml密闭浸泡24小时C、30克百部+30%乙醇100ml+纯乙酸1ml密闭浸泡48小时D、30克百部+50%乙醇100ml+纯乙酸1ml密闭浸泡24小时E、30克百部+50%乙醇100ml+纯乙酸1ml密闭浸泡48小时
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一般药物酊剂的浓度为（）A、25％（g/ml）B、20％（g/ml）C、15％（g/ml）D、10％（g/ml）E、5％（g/ml）
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单选题制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于（）A15%（ml/ml）B20%（ml/ml）C25%（ml/ml）D30%（ml/ml）E40%（ml/ml）
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单选题30％含酸百部酊剂，配制方法正确的是（）。A百部30mg＋50％乙醇100ml＋100％乙酸1mlB百部30g＋50％乙醇100ml＋100％乙酸1mlC百部30g＋25％乙醇100ml＋100％乙酸10mlD百部30mg＋50％乙醇100ml＋100％乙酸10ml
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单选题一般药物酊剂的浓度为（）A25％（g/ml）B20％（g/ml）C15％（g/ml）D10％（g/ml）E5％（g/ml）
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单选题储存在血小板专用采集袋内浓缩血小板最终制品的容量为多少全血制备（）。A15～25ml／200ml或30～50ml／400mlB15～20ml／200ml或30～40ml／400mlC25～35ml／200ml或50～70ml／400mlD25～30ml／200ml或50～60ml／400mlE25～35ml／200ml或50～80ml／400ml
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