何为遗传代谢病?

何为遗传代谢病?


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有关苯丙酮尿症病因的说法,正确的是A、一种常染色体显性遗传性代谢病B、一种X染色体显性遗传性代谢病C、一种常染色体隐性遗传性代谢病D、一种X染色体隐性遗传性代谢病E、X染色体缺失

戈谢病是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁隐性遗传D.性连锁显性遗传E.多基因遗传

何为伴性遗传、限性遗传和从性遗传?人类有哪些性状是伴性遗传的?

戈谢病为()A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、常染色体不完全显性遗传D、伴性隐性遗传E、伴性显性遗传

苯丙酮尿症是一种常见的_________代谢病,属常染色体_______遗传。

先天性代谢病几乎都是____________遗传,最常受累的是__________系统。

简述遗传代谢病的代谢紊乱表现。

健康的父母生育的新生儿不会罹患遗传代谢病。

串联质谱分析技术是新生儿遗传代谢病确诊的有力手段。

什么是遗传代谢病?

何为遗传性肾炎。

何为单基因遗传。

常见的遗传代谢病种类不包括()A、脂类代谢缺陷B、碳水化合物代谢缺陷C、氨基酸代谢缺陷D、糖尿病E、金属代谢病

何为X连锁隐性遗传病。其遗传特征主要有哪些?

戈谢病是()A、常染色体显性遗传B、性连锁隐性遗传C、常染色体隐性遗传D、性连锁显性遗传E、多基因遗传

单选题戈谢病为()A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传C常染色体不完全显性遗传D伴性隐性遗传E伴性显性遗传

问答题简述遗传代谢病的代谢紊乱表现。

问答题何为遗传代谢病?

填空题先天性代谢病几乎都是____________遗传,最常受累的是__________系统。

问答题新生儿遗传代谢病筛查程序是什么?

问答题何为单基因遗传。

单选题戈谢病是()A常染色体显性遗传B性连锁隐性遗传C常染色体隐性遗传D性连锁显性遗传E多基因遗传

问答题何为遗传性肾炎。

问答题何为伴性遗传、限性遗传和从性遗传?人类有哪些性状是伴性遗传的?