急性髓细胞白血病(M2型)特有的遗传学标志是A.t(8;21)B.t(9;22)C.t(15;17)D.t(6;9)E.t(ll;19)
CML的特异性染色体改变是A．t(8：21)B．t(9；22)C．t(15：17)D．t(6；9)E．t(8；16)
CML可伴发哪一种特征性的异常染色体A、t(15；17)B、t(8；21)C、Ph染色体D、inv(16)E、t(9；21)
该患者应出现的染色体异常是A.t(9：22)B.t(8：21)C.t(9：11)D.inv(16)E.t(15：17)
APL伴有染色体异常是A.T(9；22)B.T(15；17)C.INV(16)D.T(11；14)E.T(8；21)
M2伴有染色体异常是A.T(9；22)B.T(15；17)C.INV(16)D.T(11；14)E.T(8；21)
T细胞ALL伴有染色体异常是A.T(9；22)B.T(15；17)C.INV(16)D.T(11；14)E.T(8；21)
Ph染色体是下列何种异常A、t(15；17)B、t(11；17)C、t(9；22)D、t(8；21)E、t(6；9)
T细胞ALL伴有染色体异常A.t(9；22)B.t(15;17)C.inv(16)D.t(11;14)E.t(8;21)
急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)的特异性染色体异常是A.t(8；21)B.t(15；17)C.t(9；22)D.t(6；9)E.t(8；16)
MIC小组命名的AML-M2标志染色体畸变是（ ）A.t(9;22)B.t(15;17)C.t(8;21)D.t(8;22)E.t(1;19)
CML的特异性染色体改变是（）A、t（8；21）B、t（9；22）C、t（15；17）D、t（6；9）E、t（8；16）
AML-M4Eo的特异性染色体畸变是（）A、t（6；9）B、t（8；21）C、t（15；17）D、inv（16）E、4
Ph染色体是哪一组染色体异常（）A、t（15；17）B、t（6；9）C、t（9；22）D、t（4；8）E、t（18；21）
AML-M2b型可伴有哪一种异常染色体（）A、t（9；21）B、inv（16）C、ph染色体D、t（15；17）E、t（8；21）
AML患者可出现的染色体异常有（ ）A、inv(16)B、t(8；21)C、t(9；22)D、t(8；14)E、t(15；17)
MIC组命名的AML-M2标志染色体畸变是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、t（8；21）D、t（8；22）E、t（1；19）
APL伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
M2伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
T细胞ALL伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
慢粒时最多见的异常核型是（）。A、t（15：17）B、t（9：22）C、t（8：14）D、t（2：8）E、t（14：18）
Burkitt淋巴瘤最多见的异常核型是（）。A、t（15：17）B、t（9：22）C、t（8：14）D、t（2：8）E、t（8：22）
M4E0伴有的染色体异常是（）A、t（9；22）B、t（15；17）C、inv（16）D、t（11；14）E、t（8；21）
急性髓细胞白血病（M2型）特有的遗传学标志是（）A、t（8；21）B、t（9；22）C、t（15；17）D、t（6；9）E、t（11；19）
单选题下列哪项是M2多见的染色体异常（）At（15；17）Bt（8；21）Ct（6；9）Dt（1；7）Et（1；17）