重酒石酸间羟胺分子中具有___，加水溶解后，加___、丙酮数滴与碳酸氢钠少量，加热后即显。试验中所用的丙酮必须不含___。
结构中不合有酚羟基，易通过血脑屏障，会产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是A．肾上腺素B．重酒石酸间羟胺C．沙丁胺醇D．沙关特罗E．盐酸麻黄碱
下列药物中，可显Rimini反应的是A．氧烯洛尔B．苯佐卡因C．对氨基苯甲酸D．盐酸多巴胺E．重酒石酸间羟胺
α受体激动药，适用于各种休克及手术时低血压的药物是A.重酒石酸间羟胺B.硫酸特布他林C.盐酸可乐定D.酒石酸美托洛尔E.盐酸哌唑嗪
（ ）有叔丁氨基。A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺
具有侧链未取代的苯乙胺结构A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺
有2-氨基丙醇结构A、盐酸麻黄碱B、重酒石酸去甲肾上腺素C、盐酸克仑特罗D、重酒石酸间羟胺E、盐酸多巴胺
受体激动剂，适用于各种休克及手术时低血压A、重酒石酸间羟胺B、硫酸特布他林C、盐酸可乐定D、酒石酸美托洛尔E、盐酸哌唑嗪
以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是A．去甲肾上腺素B．盐酸哌唑嗪C．盐酸多巴酚丁胺D．重酒石酸间羟胺E．盐酸氯丙那林
下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A:酒石酸美托洛尔B:沙丁胺醇C:重酒石酸间羟胺D:阿替洛尔E:盐酸普萘洛尔
拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物A:盐酸乙胺丁醇B:重酒石酸间羟胺C:沙丁胺醇D:盐酸麻黄碱E:盐酸伪麻黄碱
下列哪些药物分子中具伯氨结构A:盐酸多巴胺B:重酒石酸间羟胺C:重酒石酸去甲肾上腺素D:肾上腺素E:盐酸麻黄碱
属于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物的是A.盐酸麻黄碱B.盐酸可乐定C.重酒石酸去甲肾上腺素D.重酒石酸间羟胺E.盐酸克伦特罗
结构中不含有酚羟基，易通过血脑屏障，会产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是A、肾上腺素B、重酒石酸间羟酸C、沙丁胺醇D、沙美特罗E、盐酸麻黄碱
含有儿茶酚胺结构，易被氧化变质的肾上腺素能药物是A、肾上腺素B、重酒石酸间羟酸C、沙丁胺醇D、沙美特罗E、盐酸麻黄碱
用化学方法鉴别肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素和重酒石酸间羟胺。
抗休克治疗中，使用间羟胺的作用（）A、主要作用于α受体B、作用较弱而持久C、肌内注射10～20mg后，5min左右血压开始上升D、1～1.5h升压效果最明显E、维持时间约4h
抗休克治疗中，使用重酒石酸间羟胺的作用（）。A、主要作用于ɑ受体B、作用较弱而持久C、肌肉注射10~20毫升后，5分钟左右血压开始上升D、1~1.5小时升压效果最明显E、持续时间约4小时
治疗轻型休克早期的患者，联合小剂量应用重酒石酸间羟胺与盐酸多巴胺在于（）。A、加强心肌收缩力B、由α受体效应增加心输出量C、改善组织灌流D、由β受体效应，减弱血管收缩作用E、两类药物作用相同
下列药物中，不适于抗休克治疗的是（）A、阿托品B、多巴胺C、新斯的明D、间羟胺E、酚妥拉明
多选题抗休克治疗中，使用间羟胺的作用（）A主要作用于α受体B作用较弱而持久C肌内注射10～20mg后，5min左右血压开始上升D1～1.5h升压效果最明显E维持时间约4h
问答题用化学方法鉴别肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素和重酒石酸间羟胺。
多选题抗休克治疗中，使用重酒石酸间羟胺的作用（）A主要作用于ɑ受体B作用较弱而持久C肌肉注射10—20毫升后，5分钟左右血压开始上升D1—1.5小时升压效果最明显E持续时间约4小时
单选题下列药物中，不适于抗休克治疗的是（）A阿托品B多巴胺C新斯的明D间羟胺E酚妥拉明
填空题重酒石酸间羟胺分子中具有（），加水溶解后，加（）、丙酮数滴与碳酸氢钠少量，加热后即显（）。试验中所用的丙酮必须不含（）。
多选题抗休克治疗常用的扩血管药物有（ ）A肾上腺素注射液B盐酸多巴胺C山莨菪碱D重酒石酸间羟胺E酚妥拉明