中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在()。 A、0.00～2.00范围B、0.3～1.0范围C、0.1～1.0范围D、0.3～0.7范围
《中国药典》规定分光光度法以()作为鉴别参数。 A、最大吸收波长B、透光率C、吸收度D、吸收系数
《中国药典》规定紫外测定中,溶液的吸光度应控制在() A.0.2～0.8B.0.3～1.0C.0.00～2.00D.0.3～0.7E.0.1～1.0
《中国药典》中，测定硫酸阿托品含量的方法是A．红外分光光度法B．紫外-可见分光光度法C．薄层色谱法D．非水溶液滴定法E．氧化还原滴定法
《中国药典》中，测定硫酸阿托品片含量的方法是A．红外分光光度法B．紫外-可见分光光度法C．薄层色谱法D．非水溶液滴定法E．氧化还原滴定法
用紫外可见分光光度法测定吸收度时，供试品溶液的浓度选择主要考虑应使其吸收度的范围在（ ）。A．0.1~0.3B．0.3~0.5C．0.5~0.7D．0.5~0.9E．0.3~0.7
《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸光度应控制在A、0.0～2.0B、1.0～2.0C、0.2～0.5D、0.3～0.7E、0.5～1.0
中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在( )。A 0.2～ 0.8B 0.3～ 1.0C 0.3～ 0.7D 0.02～ 2.00E 0.1～ 1.0
紫外分光光度法测定中，溶液浓度的选择为：配制适宜的测定溶液浓度，使溶液的吸收度控制在A．0．3～0．8B．0．2～0．8C．0．3～0．9D．0．3～0．7E．0．2～0．9
《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定A．高效液相色谱法B．分光光度法C．紫外一可见分光光度法D．UVE．IR
中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（ ）。A．0.00～2.00范围B．0.3～1.0范围C．0.2～0.8范围D．0.1～1.0范围E．0.3～0.7范围
紫外分光光度法定性、定量测定的重要参数是吸收系数，《中国药典》常用
《中国药典》2015年版一部规定，照紫外一可见分光光度法测定，人工牛黄最大吸收波长是A.534nmB.253nmC.453nmD.435nmE.353nm
《中国药典》规定，测定马钱子中士的宁含量范围用A．高效液相色谱一质谱法B．紫外一可见分光光度法C．原子吸收分光光度法D．高效液相色谱法E．气相色谱法
《中国药典》中，测定硫酸阿托品含量的方法是A、红外分光光度法 B、紫外一可见分光光度法C、薄层色谱法 D、非水溶液滴定法E、氧化还原滴定法
紫外分光光度法测定含量时，供试品溶液的吸收度为什么要先减去空白吸收再参与计算？
紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一
《中国药典2005年版》规定紫外-可见分光光度法测定中，溶液的吸光度应在0.3～0.6之间时误差最小。
紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D、可以在任何波长测定E、是中国药典规定的方法之一
《中国药典》采用原子吸收分光光度法对维生素C中特殊杂质进行以下哪项检查（）A、溶液澄清度B、草酸C、铁和铜D、细菌内毒素E、溶液颜色
中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）A、0.00～2.00范围B、0.3～1.0范围C、0.2～0.8范围D、0.1～1.0范围E、0.3～0.7范围
《中国药典》一部规定，测定马钱子中士的宁含量范围用（）A、高效液相色谱-质谱法B、紫外-可见分光光度法C、原子吸收分光光度法D、高效液相色谱法E、气相色谱法
《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸收度应控制在（）A、0.3～0.8B、0.2～0.8C、0.3～0.9D、0.3～0.7E、0.2～0.9
单选题紫外分光光度法测定中，溶液浓度的选择为：配置适宜的测定溶液浓度，使溶液的吸收度控制在（ ）。A0.3～0.8B0.2～0.8C0.3～0.9D0.3～0.7E0.2～0.9
单选题中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）。A0.00～2.00范围B0.3～1.0范围C0.2～0.8范围D0.1～1.0范围E0.3～0.7范围
单选题《中国药典》规定紫外分光光度法测定中，溶液的吸收度应控制在（）A0.3～0.8B0.2～0.8C0.3～0.9D0.3～0.7E0.2～0.9
单选题《中国药典》规定地西泮片须做含量均匀度检查，采用哪种方法测定（）A高效液相色谱法B分光光度法C紫外-可见分光光度法DUVEIR