会造成药物半衰期(t1/2)延长的情况有A.新生儿和早产儿B.长期使用脂溶性药物的肥胖患者C.胃肠功能紊乱的患者D.肾功能损害的患者E. 70岁以上的老年人

会造成药物半衰期(t1/2)延长的情况有


A.新生儿和早产儿
B.长期使用脂溶性药物的肥胖患者
C.胃肠功能紊乱的患者
D.肾功能损害的患者
E. 70岁以上的老年人


参考解析

解析:

相关考题:

会造成药物半衰期延长的情况有()。A.新生儿和早产儿B.长期使用脂溶性药物的肥胖患者C.胃肠功能紊乱的患者D.肾功能损害的患者E.70岁以上的老年人

会造成药物半衰期(t1/2)延长的情况有A.新生儿和早产儿B.长期使用脂溶性药物的肥胖患者C.胃肠功能紊乱的患者D.肾功能损害的患者E.70 岁以上的老年人

肾功能不全的病人,使用林可霉素的t1/2会延长。()

适合作缓控释制剂的药物A.半衰期很短的药物(t1/21h)B.半衰期很长的药物(t1/2>24h)C.剂量小的药物D.药效激烈的药物E.有特定吸收部位的药物

下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(tl/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

不适宜制成缓、控释制剂的药物是( )A.体内吸收比较规则的药物B.生物半衰期短的药物(t1/2<1h)C.生物半衰期长的药物(t1/2>24h)D.剂量较大的药物E.作用剧烈的药物

有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t1/2;若经二级反应,其半衰期为t1/2',那么A、t1/2=t1/2'B、t1/2>t1/2'C、t1/2D、两者大小无法确定

不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物

对于一级药物分解反应,其半衰期方程式表达为A、t1∕2=co∕(2K)B、t1∕2=0.1054∕KC、t1∕2=0.693∕KD、t1∕2=0.1co∕KE、t1∕2=co∕K

药物生物半衰期A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka

单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2(α)=0.693/αB:t1/2(β)=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2(Ka)=0.693/KaE:t1/2=0.693K

一级速率消除药物的生物半衰期t1/2与消除速度常数k之间的关系A:t1/2=0.693kB:t1/2=0.693/kC:t1/2=k/0.693D:t1/2=0.693+kE:t1/2=0.693-k

会造成药物半衰期(T1-2)延长的情况有A .新生儿和早产儿 B .长期使用脂溶性药物的肥胖患者 C .胃肠功能紊乱的患者 D .肾功能损害的患者 E . 70岁以上的老年人

在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中,t1/2具有非常重要的意义。关于生物半衰期的说法不正确的是A.对于具零级动力学的药物,药物的t1/2不会因剂量发生改变B.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标C.对于具有线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变

一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系()A、t1/2=0.693×kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=k/0.693D、t1/2=0.693+kE、t1/2=0.693-k

某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A、1.5个药物消除半衰期(t1/2)B、2.6个t1/2C、3.8个t1/2D、4.3个t1/2E、5.2个t1/2

药物半衰期(t1/2)

关于一级动力学的叙述,正确的是()A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长

按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个

物理半衰期(T1/2)、生物半衰期(Tb)、有效半衰期(Te)之间的关系是()A、Te=(T1/2+TB.÷(T1/2·TB.B、Te=(T1/2·TB.÷(T1/2+TB.C、Tb=(T1/2+TE.÷(T1/2-TE.D、Tb=(T1/2·TE.÷(T1/2+TE.E、E.Te=(T1/2-T÷(T1/2·TB.

有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t1/2;若经二级反应,其半衰期为t1/2’,那么:()A、t1/2=t1/2’B、t1/2t1/2’C、t1/21/2’D、两者大小无法确定

有相同初始浓度的反应物在相同的温度下,经一级反应时,半衰期为t1/2;若经二级反应,其半衰期为t1/2′,那么()A、t1/2=t1/2′B、t1/2〉t1/2′C、t1/2〈t1/2′D、两者大小无法确定

单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A1.5个药物消除半衰期(t1/2)B2.6个t1/2C3.8个t1/2D4.3个t1/2E5.2个t1/2

多选题关于一级动力学的叙述,正确的是()A与血浆中药物浓度成正比B半衰期为定值C每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D是药物的主要消除方式E多次给药消除时间延长

名词解释题药物半衰期(t1/2)

单选题下列哪种药物适合作缓控释制剂?(  )A药效激烈的药物B半衰期很短的药物(t1/2<1h)C剂量小的药物D半衰期很长的药物(t1/2>24h)E有特定吸收部位的药物

单选题物理半衰期(T1/2)、生物半衰期(Tb)、有效半衰期(Te)之间的关系是()ATe=(T1/2+TB.÷(T1/2·TB.BTe=(T1/2·TB.÷(T1/2+TB.CTb=(T1/2+TE.÷(T1/2-TE.DTb=(T1/2·TE.÷(T1/2+TE.EE.Te=(T1/2-T÷(T1/2·TB.