以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是A.药物的分子量与吸收成反比B.药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快C.药物的脂溶性越强越利于吸收D.未解离的分子型药物更易透过表皮E.皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是

A.药物的分子量与吸收成反比
B.药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
C.药物的脂溶性越强越利于吸收
D.未解离的分子型药物更易透过表皮
E.皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

参考解析

解析：A、B、D、E选项均为表述正确的影响药物透皮吸收的因素。而对于药物的脂溶性来说，一般脂溶性和未解离的分子型药物更易透过表皮细胞膜，但由于表皮中含大量的极性组织液，故同时具有脂溶性和水溶性的药物穿透性更佳，而并不是药物脂溶性越强越好。

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关于脱水药特点的叙述，错误的是( )A、易经肾小球滤过B、不易从血管透人组织液C、易被肾小管重吸收D、不易透过毛细血管E、在体内不易被代谢
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对经皮吸收制剂的错误表述是( )A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物较持续平衡D.透过皮肤吸收起全身治疗作用E.根据治疗要求，可随时终止给药
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下列关于不同给药途径吸收快慢的叙述正确的是A.吸人>舌下>直肠>皮肤B.吸入>舌下>皮肤>直肠C.吸入>直肠>舌下>皮肤D.舌下>吸入>直肠>皮肤E.舌下>吸入>皮肤>直肠
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以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是( )A、药物的分子量与吸收成反比B、药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快C、药物的脂溶性越强越利于吸收D、未解离的分子型药物更易透过表皮E、皮肤的水合作用一般可促进药物吸收
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关于眼部给药叙述错误的是A、角膜吸收起局部作用B、结膜吸收起全身作用C、小分子药物吸收快D、表面张力小的药物吸收快E、亲脂性越高，药物越容易透过角膜
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下列关于TDDS的叙述不正确的是A．只能起局部作用B．药物透过皮肤由毛细血管吸收C．可治疗或预防疾病D．经皮肤敷贴方式给药E．对皮肤由刺激性的药物不宜设计成TDDS
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药物经皮肤吸收产生局部或全身治疗作用的给药途径是A.透皮吸收给药B.口服给药C.舌下给药D.栓剂E.静脉注射
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吸收给药总量的50～75%.不经肝的门静脉是
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关于脱水药特点的叙述，错误的是( )A、易经肾小球滤过B、不易从血管透入组织液C、易被肾小管重吸收D、不易透过毛细血管E、在体内不易被代谢
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关于眼部给药叙述错误的是A.亲脂性越高，药物越容易透过角膜B.角膜吸收起局部作用C.结膜吸收起全身作用D.小分子药物吸收快E.表面张力小的药物吸收快
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关于脱水药特点的叙述，错误的是( )A.易经肾小球滤过B.不易从血管透人组织液C.易被肾小管重吸收D.不易透过毛细血管E.在体内不易被代谢
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影响吸人性全身麻醉药作用因素的错误叙述是（）A药物的物理性状B脑/血气分布系数C为克服吸人性麻醉药的不足，常采用联合用药D肺通气量E药血/气分布系数
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对经皮吸收制剂的错误表述是（）A、皮肤有水合作用B、透过皮肤吸收起局部治疗作用C、释放药物较持续平衡D、透过皮肤吸收起全身治疗作用E、根据治疗要求，可随时终止给药
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灰黄霉素不作外用给药是因为（）A、透过皮肤药量难于控制B、不易透过皮肤角质层C、透过病变皮肤刺激性太大D、不易透过皮下组织E、局部给药无效，全身给药效高
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对透皮吸收的错误表述是（）。A、皮肤有水合作用B、释放药物较持续平稳C、透过皮肤吸收，起局部治疗作用D、根据治疗要求，可随时中断给药
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以下关于两性霉素B的描述错误的是（）A、不用于治疗浅部真菌感染B、主要口服给药C、很难透过血-脑脊液屏障D、不良反应较大
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关于皮肤吸收的途径下列叙述错误的是（）A、透过角质层细胞吸收B、通过角质层细胞间隙吸收C、通过毛囊吸收D、通过皮脂腺或汗管吸收E、如全表皮丧失，则不能通过真皮吸收
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以下关于两性霉素B的描述错误的是（　）A、不用于治疗浅部真菌感染B、主要口服给药C、很难透过血脑屏障D、不良反应较大
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单选题灰黄霉素不作外用给药是因为（）A透过皮肤药量难于控制B不易透过皮肤角质层C透过病变皮肤刺激性太大D不易透过皮下组织E局部给药无效，全身给药效高
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单选题以下关于两性霉素B的描述错误的是（）A不用于治疗浅部真菌感染B主要口服给药C很难透过血-脑脊液屏障D不良反应较大
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单选题以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是（）A药物的分子量与吸收成反比B药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快C药物的脂溶性越强越利于吸收D未解离的分子型药物更易透过表皮E皮肤的水合作用一般可促进药物吸收
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单选题对透皮吸收的错误表述是（　　）。A皮肤有水合作用B透过皮肤吸收，起局部治疗作用C释放药物较持续平稳D透过皮肤吸收，起全身治疗作用E根据治疗要求，可随时中断给药
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单选题影响吸人性全身麻醉药作用因素的错误叙述是（）A药物的物理性状B脑/血气分布系数C为克服吸人性麻醉药的不足，常采用联合用药D肺通气量E药血/气分布系数
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