不属于膜剂的质量要求与检查A、微生物限度检查B、重量差异C、含量均匀度D、黏着强度E、外观

不属于膜剂的质量要求与检查

A、微生物限度检查
B、重量差异
C、含量均匀度
D、黏着强度
E、外观

参考解析

解析：膜剂质量要求：膜剂可供口服或黏膜外用，在质量要求上，除要求主药含量合格外，应符合下列质量要求：①膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开；②膜剂所用的包装材料应无毒性、易于防止污染、方便使用，并不能与药物或成膜材料发生理化作用；③除另有规定外，膜剂宜密封保存，防止受潮、发霉、变质，并应符合微生物限度检查要求；④膜剂的重量差异应符合要求。

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不属于注射剂质量要求的是()。A、渗透压B、pHC、澄明D、无色E、无菌
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下列不属于膜剂质量要求的是A.外观完整光洁B.厚度一致C.色泽均匀D.硬度适中E.多剂量膜剂分格压痕应清晰
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不属于膜剂的质量要求与检查A、重量差异B、含量均匀度C、黏着强度D、外观E、微生物限度检查
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滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A、有一定的pHB、与泪液等渗C、无菌D、澄明度符合要求E、无热原
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膜剂的质量要求与检查中不包括()。A.重量差异B.含量均匀度C.微生物限度检查D.粘着强度
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滴眼剂的质量要求中,与注射剂的质量要求不同的是() A、有一定的pHB、与泪液等渗C、无菌D、无热原
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简述注射剂的一般质量要求和检查方法。
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滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是（ ）
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膜剂的质量要求与检查中不包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、外观E、黏着强度
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输液的制备工艺流程为A.原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→压胶塞→灭菌→质量检查B.原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→灭菌→压胶塞→质量检查C.原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→压胶塞→质量检查D.原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→压胶塞→灭菌→质量检查E.原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→质量检查→压胶塞
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不属于膜剂的质量要求与检查A.含量均匀度B.黏着强度C.外观D.微生物限度检查E.重量差异
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A.软膏剂的质量要求B.黑膏药的质量要求C.巴布剂的质量要求D.橡胶膏剂的质量要求E.凝胶剂的质量要求要求作含膏量、赋形性检查的是
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膜剂的质量要求与检查中不包括A.重量差异B.含量均匀度C.微生物限度检查D.外观E.黏着强度
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关于膜剂的质量要求错误的是A.膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求B.药物与成膜材料不发生物理化学反应C.膜剂的重量差异应符合要求D.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀E.膜剂的外膜应该越薄越好
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膜剂的质量要求与检查中不包括A、重量差异B、含量均匀度C、微生物限度检查D、粘着强度
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下列不属于膜剂质量要求的是（）。A、硬度适中B、多剂量膜剂分格压痕应清晰C、色泽均匀D、外观完整光洁E、厚度一致
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与注射剂质量要求比较，滴眼剂主要异同点是对（）无特殊要求。
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不属于膜剂的质量要求与检查（）。A、重量差异B、含量均匀度C、黏着强度D、外观
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膜剂的质量要求检查项中不包括的是（）A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异
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膜剂的质量要求检查项中不包括的是（）A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度
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关于膜剂的质量要求错误的是（）A、膜剂的外膜应该越薄越好B、膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀C、药物与成膜材料不发生物理化学反应D、膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求E、膜剂的重量差异应符合要求
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单选题膜剂的质量要求与检查中不包括（　　）。A重量差异B含量均匀度C微生物限度检查D外观E黏着强度
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单选题膜剂的质量要求检查项中不包括的是（）A外观性状B熔融时间C微生物限度D重量差异E含量均匀度
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单选题膜剂的质量要求检查项中不包括的是（）A外观性状B熔融时间C微生物限度D重量差异
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单选题不属于膜剂的质量要求与检查（）。A重量差异B含量均匀度C黏着强度D外观
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单选题下列不属于膜剂质量要求的是（）。A硬度适中B多剂量膜剂分格压痕应清晰C色泽均匀D外观完整光洁E厚度一致
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单选题关于膜剂的质量要求错误的是（）A膜剂的外膜应该越薄越好B膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀C药物与成膜材料不发生物理化学反应D膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求E膜剂的重量差异应符合要求
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单选题膜剂的质量要求与检查中不包括A重量差异B含量均匀度C微生物限度检查D粘着强度
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