选择性阻断β1受体,对β2受体作用较弱的是A.酚苄明B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.多沙唑嗪E.酚妥拉明

选择性阻断β1受体,对β2受体作用较弱的是

A.酚苄明
B.阿替洛尔
C.普萘洛尔
D.多沙唑嗪
E.酚妥拉明

参考解析

解析:

相关考题:

哌唑嗪是A、非选择性α受体阻断药B、可阻断血管平滑肌突触后膜α2受体C、降压同时可使心率加快D、首次给药可致严重体位性低血压E、具有较弱降压作用

阿托品对胆碱受体的作用是( )。A.对M、N胆碱受体有同样阻断作用B.对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用C.对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N1胆碱受体D.对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,大剂量也阻断N2胆碱受体E.对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用,对N胆碱受体无影响

酒石酸美托洛尔是。() A.选择性的β1受体阻断药B.α1受体阻断药C.α2受体阻断药D.β1受体阻断药E.β2受体阻断药

(题干)根据生理效应,肾上腺素受体分为α受体和β受体,β受体分为β1,β2等亚型。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力,加快心率等;β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。 人体中,心房以β1受体为主,但同时含有少量的β2受体,肺组织中以β2受体为主。根据β受体分布并结合受体作用情况,下列说法错误的是A.非选择性β受体阻断药,具有较强抑制心肌收缩力作用,同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药,具有较强的增强心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药,具有较强的支气管平滑肌收缩作用,可诱发或加重哮喘D.选择性β1受体激动药,具有较强的增加心肌收缩力作用,临床可用于强心和抗休克E.选择性β2受体激动药,具有松弛支气管平滑肌的作用,可用于治疗哮喘索他洛尔是一强效非选择性β受体拮抗剂,属于苯乙醇胺类母核结构,以下哪个是索他洛尔的结构式A.AB.BC.CD.DE.E胰岛细胞上的β受体属于β2亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是A.选择性β1受体阻断药B.选择性β2受体阻断药C.非选择性β受体阻断药D.选择性β1受体激动药E.选择性β2受体激动药请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

异丙嗪产生中枢抑制作用的机制是A.选择性阻断H1受体B.选择性阻断H2受体C.选择性阻断H3受体D.同时阻断H1和H2受体E.阻断H1、H2和H3受体

AT1受体拮抗剂的作用特点是A.除AT1受体外无其他靶作用B.对AT1受体的阻断具有选择性C.内于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关,因此对RAS的阻断较完全D.除AT1受体外还有其他靶作用E.对AT1受体的阻断无选择性

ATI受体拮抗剂的作用特点是A.对ATI受体的阻断无选择性B.除ATI受体外无其他靶作用C.对ATI受体的阻断具有选择性D.由于其阻断作用与组织血管紧张素Ⅱ的合成无关,因此对RAS的阻断较完全E.除AT受体外有其他靶作用

下列描述普萘洛尔正确的是A.选择性阻断β2受体B.非选择性阻断β受体C.选择性阻断α受体D.非选择性阻断α受体E.α、β受体阻断药

哌唑嗪的降压作用主要是A.阻断α和β受体B.减少血管紧张素Ⅱ的生成C.选择性阻断α1受体D.非选择性阻断β受体E.激动中枢与外周α2受体

选择性阻断β1受体,对β2受体作用较弱的是A.多沙唑嗪B.酚妥拉明C.酚苄明D.阿替洛尔E.普萘洛尔

盐酸特拉唑嗪属于A.β受体阻断剂B.α2受体激动剂C.选择性β1受体阻断剂D.α1受体阻断剂E.选择性β2受体激动剂

拉贝洛尔的降压作用主要是A.阻断α和β受体B.减少血管紧张素Ⅱ的生成C.选择性阻断α1受体D.非选择性阻断β受体E.激动中枢与外周α2受体

卡托普利的降压作用主要是A.阻断α和β受体B.减少血管紧张素Ⅱ的生成C.选择性阻断α1受体D.非选择性阻断β受体E.激动中枢与外周α2受体

哌唑嗪的作用机制是A.非选择性阻断α受体 B.只阻断α1受体,不阻断α2受体C.只阻断α2受体,不阻断α1受体 D.阻断β受体

普萘洛尔的作用机制是A.非选择性阻断α受体 B.只阻断α1受体,不阻断α2受体C.只阻断α2受体,不阻断α1受体 D.阻断β受体

去甲肾上腺素对肾上腺素能神经受体的作用是A、直接兴奋α受体,对β1受体无作用B、直接兴奋β受体,对α受体作用较弱C、直接兴奋β1受体,对α受体作用较弱D、直接兴奋α受体,对β1受体作用较弱E、直接兴奋α受体,对β2受体作用较弱

对β↓1受体阻断作用强,对β↓2受体阻断作用较弱的药物是A.普萘洛尔B.拉贝洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪

氯沙坦的作用机制是A、抑制EBDB、抑制细胞外BE2+的内流C、阻断β受体D、选择性阻断突触后膜α1受体E、选择性地与ET1受体结合

(1).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是

普萘洛尔可以()A、选择性阻断α1、受体B、选择性阻断β1受体C、阻断α1、α2、受体D、阻断β1、β2、受体E、阻断α及β受体

哌唑嗪的降压作用机制主要是()A、阻断α1受体B、阻断α2受体C、阻断β1受体D、阻断β2受体E、阻断M受体

能阻断β1、β2受体的药物是(),能选择性阻断β1受体的药物是(),兼具α、β受体阻断作用的药物是()每空填一药)。

根据药物对β受体作用的选择性,分为()、选择性β1受体阻断药、α、β肾上腺素受体阻断药。

单选题阿托品对胆碱受体的作用是(  )。A阻断M、N胆碱受体B阻断N1、N2胆碱受体C阻断M、N2胆碱受体D对M受体有较高的选择性E对N受体有较高的选择性

单选题胰岛细胞上的β受体属于β2亚型,根据肾上腺素受体的功能分析,对于合并糖尿病的室上性心动过速患者,宜选用的抗心律失常药物类型是( )A选择性β1受体阻断药B选择性β2受体阻断药C非选择性β受体阻断药D选择性β1受体激动药E选择性β2受体激动药

填空题能阻断β1、β2受体的药物是(),能选择性阻断β1受体的药物是(),兼具α、β受体阻断作用的药物是()每空填一药)。

单选题胃泰美的作用机制是()AH1受体阻断作用BH2受体阻断作用CH1受体激动作用DH2受体激动作用EM1受体阻断作用

单选题下列描述普萘洛尔正确的是(  )。A选择性阻断β2受体B非选择性阻断β受体C选择性阻断α受体D非选择性阻断α受体Eα、β受体阻断药