依据《处方管理办法》,处方是指A:由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的,药学专业技术人员调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书B:由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书C:由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书D:由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书E:由注册的执业药师和从业药师在诊疗,活动中为患者开具的,并经审核、调配、核对,可作为患者用药凭证的医疗文书

依据《处方管理办法》,处方是指

A:由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的,药学专业技术人员调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
B:由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书
C:由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
D:由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书
E:由注册的执业药师和从业药师在诊疗,活动中为患者开具的,并经审核、调配、核对,可作为患者用药凭证的医疗文书

参考解析

解析:本题考点:处方的定义。可区分执业医师和执业药师职责。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。本题出自《处方管理办法》第二条。

相关考题:

以下有关处方的事宜中,在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准SXB 以下有关处方的事宜中,在《处方管理办法》中有明确规定的是A.处方笺纸质B.处方标准C.处方印刷D.处方书写E.处方格式

依据《处方管理办法》下列符合处方标准的是A.普通处方白色B.急诊处方淡黄色C.儿科处方淡绿色D.麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色.右上角标注“麻、精一”

依据《处方管理办法》的规定,儿科处方的保存期限为 查看材料

依据《处方管理办法》,保存期限为3年的处方是()。 A、急诊处方B、麻醉药品处方C、二类精神药品处方D、一类精神药品处方E、医疗用毒性药品处方

制订《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)

依据《处方管理办法》,处方最长有效期不得超过A、当天B、3天C、5天D、7天E、14天

依据《处方管理办法》规定,药师进行调剂药品的有效凭据只能是A.处方B.临床诊断书 依据《处方管理办法》规定,药师进行调剂药品的有效凭据只能是A.处方B.临床诊断书C.病区领药单D.药品出库单E.患者挂号单

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性

依据《处方管理办法》下列符合处方标准的是A、普通处方白色B、急诊处方淡黄色C、儿科处方淡绿色D、麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。右上角标注麻、精一

制定《处方管理办法》的依据是( )。A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《执业医师法》D.《医疗机构管理条例》E.《处方药与非处方药分类管理办法》

依据《处方管理办法》规定,药师调剂处方应当遵循的原则是A.安全、有效B.安全、合理 依据《处方管理办法》规定,药师调剂处方应当遵循的原则是A.安全、有效B.安全、合理C.规范、有效D.安全、有效、规范E.安全、有效、经济

依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指 ( )

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是( )

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《药品管理法》B.《药品管理法实施条例》C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D.《处方药与非处方药分类管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

依据《处方管理办法》,为门(急)诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过( )

依据《处方管理办法》规定,其他医疗文书可归属处方的是A.临床诊断书B.药品出库单 依据《处方管理办法》规定,其他医疗文书可归属处方的是A.临床诊断书B.药品出库单C.病区领药单D.病区用药医嘱单E.患者化验报告单

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:《药品流通监督管理办法》

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》

依据《处方管理办法》的规定,第二类精神药品处方的保存期限为?

依据《处方管理办法》规定,医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是A:安全、有效、合理B:安全、有效、经济C:规范、有效、经济D:安全、有效、规范E:安全、有效、方便

GSP是指()A《药品经营质量管理规范》B《药品生产质量管理规范》C《药品经营许可证管理办法》D《处方药和非处方药管理办法》

依据《处方管理办法》规定,除了处方其他医疗文书可归属处方的是()。A、临床诊断书B、患者化验报告单C、病区用药医嘱单D、病例

依据《处方管理办法》的规定,儿科处方的保存期限为()。

单选题依据《处方管理办法》的规定,儿科处方的保存期限为(  )。ABCDE

单选题依据《处方管理办法》规定,除了处方其他医疗文书可归属处方的是()。A临床诊断书B患者化验报告单C病区用药医嘱单D病例

单选题制定《药品不良反应报告与检测管理办法》的依据是()A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》

配伍题依据《处方管理办法》的规定,儿科处方的保存期限为()。|依据《处方管理办法》的规定,第一类精神药品处方的保存期限为()。|依据《处方管理办法》的规定,第二类精神药品处方的保存期限为()。A1年B2年C3年D4年E5年

单选题依据《处方管理办法》的规定,第一类精神药品处方的保存期限为(  )。ABCDE