注射青霉素同时口服丙磺舒的相互作用属于 A .物理学变化 B .化学变化 C .药效学变化 D .药动学变化 E .微生物学变化
注射青霉素同时口服丙磺舒的相互作用属于
A .物理学变化 B .化学变化 C .药效学变化 D .药动学变化 E .微生物学变化
A .物理学变化 B .化学变化 C .药效学变化 D .药动学变化 E .微生物学变化
参考解析
解析:解析:本组题考查药物相互作用。
注意区分药效学和药动学相互作用。前者主要表现在吸收、分布、代谢、排泄方面,而后者表现在药效的相加或协同、敏感化和措抗作用上。
97.葡萄糖液与磺胺嘧啶钠液混合可使磺胺嘧啶钠析出结晶,进入血液可能形成栓塞。5%葡糖液的pH值为3.5?5.5,呈酸性,磺胺嘧啶钠液的pH值为9.5?11.0,呈碱性,两者混合后pH值下降,使磺胺嘧啶钠液溶解度降低而析出结晶。这种相互作用为物理学变化,因此本题答案为A。
98.四环素类抗生素(四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等)与制酸剂(氢氧化铝、氧化镁、碳酸钙等)以及用于治疗贫血的硫酸亚铁等联用,可形成既难溶解、又不能吸收的结合物,使四环素类抗生素的疗效降低。这种相互作用为化学变化,因此本题答案为B。
99.丙磺舒可减少青霉素、头孢菌素类的排泄使之增效,合用后药动学发生变化,因此本题答案为D。100.地高辛与氢氯噻嗪合用,氢氯噻嗪引起的钾丢失,加重了心肌细胞的失钾,使心脏对地高辛的敏感化,从而使地高辛的活性乃至毒性增加,引起心律失常,二药在合用时要注意补钾,这种相互作用为药效学相互作用,因此本题答案为C。注:新版《应试指南》中无此题所提及的分类归属,但药物的配伍与相互作用须掌握。
注意区分药效学和药动学相互作用。前者主要表现在吸收、分布、代谢、排泄方面,而后者表现在药效的相加或协同、敏感化和措抗作用上。
97.葡萄糖液与磺胺嘧啶钠液混合可使磺胺嘧啶钠析出结晶,进入血液可能形成栓塞。5%葡糖液的pH值为3.5?5.5,呈酸性,磺胺嘧啶钠液的pH值为9.5?11.0,呈碱性,两者混合后pH值下降,使磺胺嘧啶钠液溶解度降低而析出结晶。这种相互作用为物理学变化,因此本题答案为A。
98.四环素类抗生素(四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等)与制酸剂(氢氧化铝、氧化镁、碳酸钙等)以及用于治疗贫血的硫酸亚铁等联用,可形成既难溶解、又不能吸收的结合物,使四环素类抗生素的疗效降低。这种相互作用为化学变化,因此本题答案为B。
99.丙磺舒可减少青霉素、头孢菌素类的排泄使之增效,合用后药动学发生变化,因此本题答案为D。100.地高辛与氢氯噻嗪合用,氢氯噻嗪引起的钾丢失,加重了心肌细胞的失钾,使心脏对地高辛的敏感化,从而使地高辛的活性乃至毒性增加,引起心律失常,二药在合用时要注意补钾,这种相互作用为药效学相互作用,因此本题答案为C。注:新版《应试指南》中无此题所提及的分类归属,但药物的配伍与相互作用须掌握。
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丙磺舒延长青霉素的作用时间,原因是: A.丙磺舒竞争肾小管分泌载体,影响青霉素分泌排泄B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性D.丙磺舒改变青霉素的解离度E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收
丙磺舒延长青霉素的药效,其机制为 A、丙磺舒增加青霉素肾从肾小球的滤过B、丙磺舒减少青霉素从肾小管的分泌C、丙磺舒减少青霉素从肾小球的滤过D、丙磺舒促进青霉素的吸收E、丙磺舒增加青霉素从肾小管的分泌
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青霉素与丙磺舒合用可延长药效,其原因在于A:丙磺舒抑制β-内酰胺酶活性B:丙磺舒增强β-内酰胺酶活性C:丙磺舒竞争抑制了青霉素在肾小管的主动分泌D:丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小管的主动分泌E:丙磺舒竞争增加了青霉素在肾小球的滤过
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青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用,其原因是()A、丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似B、丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生C、丙磺舒有促进青霉素的吸收作用D、丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用E、丙磺舒有抑制肝药酶活性,减少青霉素的分解作用
单选题青霉素与丙磺舒合用可增强青霉素抗菌作用,其原因是()A丙磺舒与青霉素抗菌作用机理相似B丙磺舒可延缓细菌抗药性的产生C丙磺舒有促进青霉素的吸收作用D丙磺舒有竞争性抑制青霉素经肾上管分泌作用E丙磺舒有抑制肝药酶活性,减少青霉素的分解作用
单选题丙磺舒与青霉素合用,青霉素的药效持久,机理是()A丙磺舒减少了青霉素在肾小管的重吸收B丙磺舒增加了青霉素在肾小球的滤过率C丙磺舒增加了青霉素在肾小管的重吸收,同时减少了青霉素在肾小球的滤过率D丙磺舒竞争性地抑制青霉素在肾小管的主动转运,后者排出增多E丙磺舒竞争性地抑制青霉素与血浆蛋白结合