单选题维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响是（）A阻止Na+内流B阻止K+内流C促进K+外流D阻止Ca2+内流E促进Ca2+外流

单选题
维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响是（）
A

阻止Na+内流

B

阻止K+内流

C

促进K+外流

D

阻止Ca2+内流

E

促进Ca2+外流

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钙离子通道阻断药治疗心绞痛，正确的叙述是A、维拉帕米和硝苯地平对变异型心绞痛都有良好效果B、心绞痛合并严重心衰时宜用维拉帕米C、不稳定型心绞痛用硝苯地平疗效较好D、与硝苯地平比较，维拉帕米易引起反射性心率加快E、钙离子通道阻断药对各型心绞痛疗效一致
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对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻断药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.地尔硫革E.加洛帕米
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对钠离子通道具有轻度的阻滞能力A．奎尼丁B．美西律C．维拉帕米D．普罗帕酮E．胺碘酮
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通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是急()A、维拉帕米B、普鲁卡因C、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮
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维拉帕米能够降低心率与心肌细胞自律性是因为A．抑制窦房结与房室交界区钙离子内流B．抑制钠离子通道C．抑制4相缓慢去极化D．促进慢反应细胞钙离子内流E．抑制钾离子外流
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维拉帕米是
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对心肌细胞钙通道、钠通道及钾通道均有阻滞作用的药物是A．普萘洛尔B．胺碘酮C．维拉帕米D．尼莫地平E．阿托品
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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不影响离子通道的抗心律失常药是A、维拉帕米B、腺苷C、胺碘酮D、普萘洛尔E、普罗帕酮
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关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
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对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻断药是A．维拉帕米B．硝苯地平C．尼莫地平D．地尔硫E．加洛帕米
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属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是A.硝苯地平B.维拉帕米C.普尼拉明SXB 属于苯烷胺类选择性钙离子通道阻断药是A.硝苯地平B.维拉帕米C.普尼拉明D.哌克昔林E.氟桂利嗪
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不影响离子通道的抗心律失常药是A.维拉帕米B.腺苷C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普罗帕酮
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半衰期最长的钙离子拮抗药是A:非洛地平B:维拉帕米C:地尔硫D:尼群地平E:氨氯地平
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通过降低心肌细胞中的钙离子发挥抗心律失常作用的是A．奎尼丁B．胺碘酮C．普萘洛尔D．利多卡因E．维拉帕米
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维拉帕米的结构是
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米（　）
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对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻断药是（）A、尼莫地平B、尼群地平C、硝苯地平D、地尔硫卓E、维拉帕米
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对脑血管具有较强扩张作用的钙离子通道阻断药是（）A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼莫地平D、地尔硫桌E、加洛帕米
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滞心肌细胞Na+通道的药物是：A、维拉帕米B、地尔硫卓C、二者都是D、二者都不是
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维拉帕米对心肌电活动有什么影响？主要适应证是什么？
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维拉帕米对心肌细胞离子转运的影响是（）A、阻止Na+内流B、阻止K+内流C、促进K+外流D、阻止Ca2+内流E、促进Ca2+外流
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