以下属于药品在上市后的临床应用过程 中开发的新适应证的有A.普萘洛尔用于降血压B.阿托品用于解救有机磷农药中毒C.金刚烷胺用于抗病毒D.利多卡因用于局部麻醉E.三环抗抑郁药用于抗抑郁

以下属于药品在上市后的临床应用过程 中开发的新适应证的有
A.普萘洛尔用于降血压
B.阿托品用于解救有机磷农药中毒
C.金刚烷胺用于抗病毒
D.利多卡因用于局部麻醉
E.三环抗抑郁药用于抗抑郁

参考解析

解析：

相关考题：

新药申请包括A、未曾在中国境内上市销售的药品()。B、已上市改变剂型的药品C、已上市改变给药途径的药品D、已上市增加新适应证的药品E、已上市增加剂量的药品
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一般不需要临床研究的是()。 A、申请化学药品新药注册B、申请已有国家标准的药品注册C、补充申请中，已上市药品增加新适应症D、补充申请中，已上市药品生产工艺等有重大变化
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上市后开发新适应证用于强化麻醉的药物是（ ）。
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以下属于药品在上市后临床应用过程中开发的新适应证有A、异丙嗪用于抗组胺B、阿托品用于解救有机磷农药中毒C、金刚烷胺用于抗病毒D、利多卡因用于局部麻醉E、三环抗抑郁药用于抗抑郁
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以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证的有（ ）。A．普萘洛尔用于降血压B．阿托品用于解救有机磷农药中毒C．金刚烷胺用于抗病毒D．利多卡因用于局部麻醉E．三环抗抑郁药用于抗抑郁
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对已上市药物的临床评价包括A、药物能否用于人体B、制订药物的治疗方案C、淘汰有严重不良反应的药物D、开发新的应用范围E、开发新的应用过程
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用于抗高血压药品上市后临床实践中开发的新适应证A、抗组胺药异丙嗪B、降血压药硝苯地平C、解痉止痛药阿托品D、解热镇痛药阿司匹林E、抗心律失常药普萘洛尔
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利多卡因的新增加适应证是关于药品的原适应证及上市后临床实践中开发的新适应证A、抗组胺B、局部麻醉C、抗帕金森病D、强化麻醉E、抗心律失常
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用于抗心律失常、复合麻醉药品上市后临床实践中开发的新适应证A、抗组胺药异丙嗪B、解热止痛药布洛芬C、抗病毒药金刚烷胺D、降血压药硝苯地平E、局部麻醉药利多卡因
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用于强化麻醉药品上市后临床实践中开发的新适应证A、抗组胺药异丙嗪B、解热止痛药布洛芬C、抗病毒药金刚烷胺D、降血压药硝苯地平E、局部麻醉药利多卡因
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金刚烷胺的新增加适应证是关于药品的原适应证及上市后临床实践中开发的新适应证A、抗组胺B、局部麻醉C、抗帕金森病D、强化麻醉E、抗心律失常
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以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证的有A．阿司匹林用于解热止痛B．阿托品用于解救有机磷农药中毒C．金刚烷胺用于抗病毒D．利多卡因用于局部麻醉E．三环抗抑郁药用于抗抑郁
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以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发新适应证有 （ ）。A．异丙嗪用于抗组胺B．阿托品用于解救有机磷农药中毒C．金刚烷胺用于抗病毒D．利多卡因用于局部麻醉E．三环抗抑郁药用于抗抑郁
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三环抗抑郁药上市后临床实践中开发的新适应证为（ ）。A．降压B．抗血栓形成C．安定D．抗抑郁E．预防冠心病
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上市后开发新适应证用于强化麻醉的药物是A．B．C．D．E．
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阿司匹林上市后临床实践中开发的新适应证为（ ）。A．降压B．抗血栓形成C．安定D．抗抑郁E．预防心肌梗死
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异丙嚓的原适应证是关于药品的原适应证及上市后临床实践中开发的新适应证A、抗组胺B、局部麻醉C、抗帕金森病D、强化麻醉E、抗心律失常
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回答 72～74 题：药品上市后临床实践中开发的新适应证第 72 题 用于抗高血压（ ）。
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以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有A．异丙嗪用于抗组胺B．阿托品用于解救有机磷农药中毒C．金刚烷胺用于抗病毒D．利多卡因用于局部麻醉E．三环抗抑郁药用于抗抑郁
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下列哪种药物不是药品上市后临床实践中开发的新适应证药物（ ）。A．利多卡因B．异丙嗪C．阿西洛韦D．阿托品E．金刚烷胺
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普拉洛尔上市后，临床使用中开发的新的适应证是A．降压B．预防心肌梗死C．抗心律失常D．抗偏头痛E．抗血栓形成
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属于药品在上市后临床应用过程中开发出的新适应证的是A．利多卡因用于局部麻醉B．三环抗抑郁药用于抗抑郁C．金刚烷胺用于抗病毒D．异丙嗪用于抗组胺E．阿托品用于解救有机磷中毒
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每种药品批准生产上市不意味着对其评价结束的原因是A．由于药品上市前临床研究的局限性B．一些需较长时间应用才能发生和发现的迟发性的药物不良反应得以发现C．一些发生率低于1%.的不良反应得以出现D．由于药品上市前临床研究的局限性和上市后临床应用的不合理性E．药品上市后临床用的新适应症是
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不属于新药审批的是A、已有国家标准的药品B、已上市的药品，改变给药途径的C、已上市的药品，增加新适应证的D、已上市的药品，改变剂型的E、我国境内未曾批准上市销售的药品
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关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是A、已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究B、申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究C、已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究D、新药的注册申请，需要进行临床研究E、进口药品的注册申请，需要进行临床研究
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以下不属于未在国内外上市销售的药品范围的是A、通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂B、国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应证C、已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应证D、用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂E、新的复方制剂
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新药申请包括A.未曾在中国境内上市销售的药品B.已上市改变剂型的药品C.已上市改变给药途径的药品D.已上市增加新适应证的药品
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以下属于药品在上市后的临床应用过程中开发的新适应证有（）A、异丙嗪用于抗组胺B、阿托品用于解救有机磷农药中毒C、金刚烷胺用于抗病毒D、利多卡因用于局部麻醉E、阿司匹林的抗血小板作用
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