诊断先天性甲状腺功能减低症的实验室检查为( )A.血清T、T、TSH检查B.尿黏多糖检查C.染色体检查D.脑电图检查E.血尿氨基酸检查

诊断先天性甲状腺功能减低症的实验室检查为( )

A.血清T、T、TSH检查
B.尿黏多糖检查
C.染色体检查
D.脑电图检查
E.血尿氨基酸检查

参考解析

解析:

相关考题:

为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。A.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症B.21-三体综合征,苯丙酮尿症C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

新生儿先天性甲状腺功能减低症的典型实验室检查结果是A.T↓、TSH正常B.T↑、TSH正常SXB 新生儿先天性甲状腺功能减低症的典型实验室检查结果是A.T↓、TSH正常B.T↑、TSH正常C.T↓、TSH↑D.T↑、TSH↓E.T↑、TSH↑

诊断黏多糖病时应与先天性甲状腺功能减低症相鉴别。

诊断先天性甲状腺功能减低症的实验室检查为()A、染色体检查B、脑电图检查C、血清T3、T4、TSH检查D、血尿氨基酸检查E、尿黏多糖检查

诊断先天性甲状腺功能减低症的依据是什么?

问答题诊断先天性甲状腺功能减低症的依据是什么?

单选题诊断先天性甲状腺功能减低症的实验室检查为()A染色体检查B脑电图检查C血清T3、T4、TSH检查D血尿氨基酸检查E尿黏多糖检查