属于医疗机构制剂批准文号的是A.HC20070011B.国药准字Z20073054C.国药制字Z20080745D.国药准字Z19991056E.国药准字Z10970038

属于医疗机构制剂批准文号的是

A.HC20070011
B.国药准字Z20073054
C.国药制字Z20080745
D.国药准字Z19991056
E.国药准字Z10970038

参考解析

解析:医疗机构制剂批准文号为:国药准字Z20080745。

相关考题:

第 43 题 医疗机构制剂批准文号的有效期为(  )

中药制剂委托配制的条件说法最准确的是()。A、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,仅可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制制剂B、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,仅可以委托本省、自治区、直辖市内取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂C、具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂D、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂

关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。A.医疗机构制剂不允许委托配制B.经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制C.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制D.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本配制E.经省药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂,可以委托本配制

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A、制剂质量标准B、药品批准文号C、《营业执照》D、《医疗机构制剂营业执照》E、《医疗机构制剂许可证》

颁发医疗机构制剂批准文号的是

可以委托配制的医疗机构制剂是( )。A.经国家(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂B.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂C.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂D.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的西药制剂E.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》、取得制剂批准文号和GMP证书,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称、规格B、批号、数量C、医疗机构制剂批准文号D、收回部门、收回原因、处理意见E、日期

有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是A、无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂B、配制的制剂要有制剂批准文号C、配制的制剂不得在市场上销售D、配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用E、配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用

医疗机构配制制剂,必须具有A、《制剂生产许可证》B、《营业执照》C、《医疗机构制剂许可证》D、《新药证书》E、制剂批准文号

已被注销批准文号的医疗机构制剂( )。

已被注销批准文号的医疗机构制剂已经配制的( )。

《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,医疗机构制剂批准文号格式正确的是 ( )

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

医疗机构配制制剂,必须具有A.《制剂生产许可证》B.《营业执照》C.《医疗机构制剂许可证》D.《新药证书》E.制剂批准文号

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得A:GPP证书B:生产批准文号C:新药证书D:《医疗机构制剂营业执照》E:《医疗机构制剂许可证》

关于医疗机构自制制剂的适用范围,下列叙述错误的是A. 临床科研的处方制剂B. 只可自用,不得流入市场C. 临床常用而疗效确切的协定处方制剂D. 医疗机构出于临床需要为个别患者开具的临时处方制剂,不属于医疗机构制剂管理范畴E. 制剂配制的品种可以不取得正式制剂批准文号

关于医疗机构自制制剂的适用范围,下列叙述错误的是A临床科研的处方制剂B只可自用,不得流入市场C临床常用而疗效确切的协定处方制剂D医疗机构出于临床需要为个别患者开具的临时处方制剂,不属于医疗机构制剂管理范畴E制剂配制的品种可以不取得正式制剂批准文号

医疗机构配制制剂,必须具有A.制剂质量标准B.药品批准文号C.《营业执照》D.《医疗机构制剂营业执照》E.《医疗机构制剂许可证》

医疗机构配制制剂,必须首先取得A:制剂质量标准B:药品批准文号C:《营业执照》D:医疗机构制剂许可证E:医疗机构营业执照

医疗机构配制制剂,必须具有A:制剂质量标准B:药品批准文号C:《营业执照》D:《医疗机构制剂营业执照》E:《医疗机构制剂许可证》

某药品系某医疗机构制剂,批准文号为:鲁药制字H20120031。批准文号中H代表()。A.省份B.化学药品C.中成药D.医疗机构制剂

医疗机构配制的制剂,必须取得()。A、药品批准文号后,方可配制B、新药证书后,方可配制C、制剂批准文号后,方可配制D、制剂批文后,方可配制

省级药品监督管理部门负责审批()A、开办药品生产企业B、开办药品批发企业C、开办药品零售企业D、《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E、药品生产批准文号

单选题关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是(  )。A医疗机构配制制剂,必须取得许可证B医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

单选题不符合医疗机构配制制剂要求的是(  )。A必须取得《医疗机构制剂许可证》B医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》的许可事项必须经过批准C医疗机构配制的制剂,必须获得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售E可以在一定范围发布医疗机构制剂广告

单选题未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构,申请中药制剂批准文号时(  )。ABCD

单选题批准文号中H代表(  )。A省份B化学制剂C中药制剂D医疗机构制剂