药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应A.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.追究该医院法定代表人的责任E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
A.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.追究该医院法定代表人的责任
E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C.直接追究该药品生产企业的责任
D.追究该医院法定代表人的责任
E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
参考解析
解析：
相关考题：
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，应A、追究该医院法定代表人的责任B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C、直接追究该药品生产企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
根据《中华人民共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：A．该单位拒绝抽验的药品按假药处理B．该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C．停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D．撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E．对该单位进行警告并限期整改
药品监督员的职权有（ ）。A．对药品包装、商标和广告进行监督、检查B．根据药品监督管理部门的指令进行工作C．对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D．对进口药品进行监督、检查、抽验E．可以越级报告有关药品的问题
根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E、对该单位进行警告并限期整改
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位无正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A．该单位拒绝抽验的药品为假药B．该单位拒绝抽验的药品为劣药C．对该单位进行警告并限期整改D．撤销该单位拒绝抽验的药品批准文号E．停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
药品监督管理部门经监督抽验发现，某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符，根据《中华人民共和国药品管理法》应A．追究该药品生产企业的责任B．追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C．追究该药店法定代表人的责任D．分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任E．分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验．E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有A.以维生素C注射液冒充芬太尼注射液B.生产销售含量为0．02%的白蛋白注射液C.销售未注明生产批号的抗病毒冲剂D.生产以淀粉为原料的幼儿感冒药E.销售已过有效期的孕产妇复方维生素片
药品监督管理部门经监督抽验发现，某 医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含 量仅为 0.02%（g/ml） ，根据《中华人民共 和国药品管理法》应A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的 责住C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及 该医院的责任E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接 责任人员的责任
药品监督管理部门经监督抽验发现．某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／m1)，根据《中华人民共和国药品管理法》应A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E.按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%(g/ml)，应A.追究该医院法定代表人的责任B.追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C.直接追究该药品生产企业的责任D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
根据安徽省药品监督抽验（2014年第三季度）不符合标准规定的药品名单显示，某制药公司生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。监督抽验的含义是A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
根据安徽省药品监督抽验(2014年第3季度)不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注射液、维生素C注射液检查都发现了可见异物。在安徽省2014年上半年药品监督抽验中，该企业又一批次维生素C注射液发现了可见异物。监督抽验的含义是A.是药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作B.是药品监督管理部门在药品监督管理工作中，为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验C.药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准样品进行的检验D.指国家法律或者国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验．检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有A.以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B.生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C.销售未注明生产批号的感冒冲剂D.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒E.销售已过有效期的板蓝根颗粒
药品监督员的职权有（）A、对药品包装、商标和广告进行监督、检查B、根据药品监督管理部门的指令进行工作C、对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验D、对进口药品进行监督、检查、抽验E、可以越级报告有关药品的问题
药监部门经监督抽检发现，某医院使用人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）,应（） A、追究该医院法定代表人的责任B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C、直接追究该药品生产企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A、追究该医院法定代表人的责任B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C、直接追究该药品生产企业的责任D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E、按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）。A、以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B、生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C、销售未注明生产批号的感冒冲剂D、生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
单选题违反药品管理相关法律的处罚：药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02%（g／ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A追究该医院法定代表人的责任B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C直接追究该药品生产企业的责任D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（ ）A按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B向国际标准看齐，主动提高药品生产工艺 而不需要经原审批部门批准C经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D委托生产人血白蛋白
单选题药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A追究该医院法定代表人的责任B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C直接追究该药品生产企业的责任D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
单选题药监部门经监督性抽查发现，某医院使用的人血白蛋白注射液的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml）应（ ）A追究医院责任B追究药品流通企业责任C直接追究药品生产企业责任D对药品生产企业、流通企业和医院分别追责
多选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）。A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液C销售未注明生产批号的感冒冲剂D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
多选题根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（ ）A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B销售未注明生产批号的感冒冲剂C生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
单选题违反药品管理相关法律的处罚：品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02%（g／ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A追究该医院法定代表人的责任B追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C直接追究该药品生产企业的责任D分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任