某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液，规格为每瓶装8ml，置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查，分别为本品为澄明溶液；pH为8.0；平均装量为8.05ml，每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。关于复方熊胆滴眼液的叙述，不正确的是A.属于混悬型滴眼液B.使用前需要轻摇C.应避光密闭贮存D.在启用后最多可使用5周E.其含量均匀度应符合规定

某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液，规格为每瓶装8ml，置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查，分别为本品为澄明溶液；pH为8.0；平均装量为8.05ml，每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。

关于复方熊胆滴眼液的叙述，不正确的是
A.属于混悬型滴眼液
B.使用前需要轻摇
C.应避光密闭贮存
D.在启用后最多可使用5周
E.其含量均匀度应符合规定

参考解析

解析：本题考点是眼用制剂在生产与贮藏的有关规定。滴眼剂质量检查项目与要求：无菌、装量、渗透压摩尔浓度，以及可见异物、混悬型滴眼剂的粒度应不得检出大于90μm的粒子、沉降体积比应不低于0.90;眼用制剂应避光密封贮存，在启用后最多可使用4周。眼用制剂的含量均匀度等应符合要求。除另有规定外，滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml。

相关考题：

下列属于眼用制剂的质量检查的是()。A、装量B、灭菌C、释放度D、无菌E、渗透压摩尔浓度
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下列关于眼用溶液剂要求的叙述，错误的是A、有适宜的黏度B、渗透压与泪液相近C、一般调节pH在6～8D、每个容器的装量不超过5mlE、澄明无异物
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50g(ml)以上的黏稠液体制剂平均装量为≥标示装量95%,每个容器装量为()。 A、≥标示装量85%B、≥标示装量90%C、≥标示装量93%D、≥标示装量95%E、≥标示装量97%
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当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为A．±5．0％B．±2．0％C．±1．0％D．±10．0％E．±7．5％
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当胶囊剂内容物的平均装量为0．3g时，其装量差异限度为( )A．±20％B．±5.0％C．±7.5％D．±8.0％E．±10％
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如配制摩尔质量为Mb(g/mol)，物质的量为nB(mol)，体积V(L)的固体溶液，则其物质的量浓度为（）。
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某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液，规格为每瓶装8ml，置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查，分别为本品为澄明溶液；pH为8.0；平均装量为8.05ml，每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。复方熊胆滴眼液的检查结果不符合规定的是A.pHB.装量C.无菌D.沉降体积比E.渗透压摩尔浓度
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某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。除以上质量检查项目外，还需进行的检查是A.崩解时限B.吸湿性C.溶化性D.微生物限度E.融变时限
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某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。不属于复方感冒颗粒的质量检查项目的是A.干燥失重B.水分C.粒度D.溶化性E.崩解时限
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某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。关于脑络康缓释颗粒的叙述，不正确的是A.能够在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物B.使用方便、较安全，且生物利用度高C.应密闭，置干燥处贮存D.可不进行溶化性检查E.要保证颗粒剂的干燥，避免吸潮、软化、结块、潮解等现象
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下列属于眼用制剂的质量检查的是A. 装量 B. 灭菌 C. 渗透压摩尔浓度 D. 无菌 E. 释放度
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某药厂生产出一批复方熊胆滴眼液，规格为每瓶装8ml，置阴凉处贮存。出厂前对其进行了相关的质量检查，分别为本品为澄明溶液；pH为8.0；平均装量为8.05ml，每个容器装量均不少于7.44ml;沉降体积比为0.83;渗透压摩尔浓度为1.0%。除以上质量检查项目外，还需进行的检查是A.粒度B.金属性异物C.澄明度D.微生物限度E.包装密闭性
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某药厂生产出一批脑络康缓释颗粒剂，规格为5g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，结果水分为8.4%；释放度为在每个时间点测得的释放量按标示量计算，均未超出规定范围；性状为棕色至棕褐色颗粒，味微苦；粒度为6.2%；每袋装量均在4.65～5.35g。脑络康缓释颗粒的检查结果不符合规定的是A.水分B.释放度C.性状D.粒度E.装量差异
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某药厂生产出一批复方感冒颗粒剂，规格为10g，贮存条件为密闭保存。出厂前对其进行了相关的质量检查，符合要求后投入市场。复方感冒颗粒的装量差异限度是A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%
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珍珠明目滴眼液是由珍珠液、冰片等制成的，为无色澄明溶液，主要用于肝虚火旺引起的视力疲劳症和慢性结膜炎。根据《中国药典》规定，对其进行质量检查。对珍珠明目滴眼液进行装量检查，每个容器的装量应不超过A.3mlB.5mlC.10mlD.15mlE.20ml
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珍珠明目滴眼液是由珍珠液、冰片等制成的，为无色澄明溶液，主要用于肝虚火旺引起的视力疲劳症和慢性结膜炎。根据《中国药典》规定，对其进行质量检查。下列不属于珍珠明目滴眼液的质量检查项目的是A.无菌B.可见异物C.pHD.粒度E.渗透压摩尔浓度
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4 g时，其装量差异限度为A.±10.0%B.±7.5%C.±5.0%D.±2.0%E.±1.0%
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当胶囊剂内容物的平均装量为0.1g时，其装量差异限度为±10％。
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《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
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固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
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当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%
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计算题：某MDEA法脱硫装置的处理量为120×104m3/d，天然气中H2S含量为1.704%（体积分数），CO2含量为2.201%（体积分数），溶液浓度为15%，当溶液循环量为110m3/h时，其摩尔净负荷为多少？
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已知含铁（Fe2+）浓度为1.0mg/ml的溶液，用邻二氮菲溶液法测定铁，吸收池厚度为2cm，在510nm处测得吸光度A=0.380，计算其摩尔吸光系数。铁原子量为55.85.
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胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
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判断题当胶囊剂内容物的平均装量为0.1g时，其装量差异限度为±7.5％。A对B错
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单选题当胶囊剂内容物的平均装量为0.3g时，其装量差异限度为A±5.0%B±2.0%C±1.0%D±10.0%E±7.5%
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填空题胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
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