A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效D.既增加降压效果又减少不良反应E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效依那普利+利尿药能

A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断
B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强
C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效
D.既增加降压效果又减少不良反应
E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效

依那普利+利尿药能

参考解析

解析：磺胺类药+甲氧苄啶( TMP)在细菌叶酸代谢过程中呈双重阻断，抗菌力增加，抗菌谱扩大，所以第1小题选A；克拉维酸钾+阿莫西林可抑制β-内酰胺酶，使阿莫西林对耐药菌株有效，所以第2小题选C；依那普利+利尿药，降压药与利尿药合用治疗高血压，既增加降压效果，又减少降压药引起的水钠潴留，所以第3小题选E；西司他丁是肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ的抑制剂，与亚胺培南合用，可保护其在肾中不受破坏，保持其活性，发挥药效，所以第4小题选 E；氟尿嘧啶+醛氢叶酸，可增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强，所以第5小题选B。

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丙磺舒增加青霉素的药效是由于() A、与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E、抑制肝药酶
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TMP与磺胺类合用增强抗菌作用的原因是() A.增加磺胺药的吸收B.减少磺胺药的排泄C.减少磺胺药的代谢D.双重阻断细菌叶酸代谢
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磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶,甲氧苄啶可抑制二氢叶酸合成酶,两者合用,使细菌的代谢受到双重阻断。()
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甲氧苄啶的作用机理是()。A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制β-内酰胺酶D.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制二氢叶酸还原酶E.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制β-内酰胺酶
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增加药物与TMPS酶结合，使抗癌效果增强的是（ ）。
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β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（ ）。A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制胞壁黏肽合成酶C．触发细菌自溶酶活性D．抑制细菌核酸代谢E．抑制细菌蛋白质合成
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根据下列选项，回答 107～111 题：A．对细菌叶酸代谢呈双重阻断的是B．增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强的是C．抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效的是D．既增加降压效果，又减少不良反应的是E．抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶工，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效第 107 题 磺胺类药+甲氧苄啶（ ）
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关于β－内酰胺酶抑制药,以下说法正确的是:() A、酶抑制药本身没有较强的抗菌活性B、作为自杀性底物与β-内酰胺酶不可逆结合C、酶抑制药对不产酶的细菌没有增强效果D、酶抑制药往往与配伍抗生素有相似的药动学特征
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增加药物与TMPS酶结合，使抗癌效果增强的是（ ）。A、磺胺类药+甲氧苄啶B、棒酸+阿莫西林C、依那普利+利尿药D、亚胺培南+西拉司丁E、氟尿嘧啶+醛氢叶酸
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增加药物与TMPS酶结合，使抗癌效果增强的是A．B．C．D．E．
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下列有关β-内酰胺酶抑制剂的描述，错误的是A、本身具有较强抗菌活性B、酶抑制药对不产酶的细菌无增强效果C、与β-内酰胺类抗生素联用，可增强后者药效D、在与配伍的抗生素联合使用时，两药要有相似的药代动力学特征，有利于更好地发挥协同作用E、随着细菌产酶情况的不断变化，种类增加，耐药程度越来越高，酶抑制药结合能力和抑制效果也会发生相应变化
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β-内酰胺酶抑制药的作用特点描述错误的是A、主要是针对细菌产生的β-内酰胺酶而发挥作用B、本身没有或只有较弱的抗菌活性C、酶抑制药对不产酶的细菌也有增强效果D、与配伍的抗生素联合使用时，两药应有相似的药代动力学特征，有利于更好发挥协同作用E、与β-内酰胺类抗生素联合应用或组成复方制剂使用，可增强后者的药效
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甲氧苄啶与磺胺类合用不正确的是A、抗菌活性增强B、耐药菌株减少C、抗菌谱扩大D、双重阻断叶酸代谢E、不良反应减少
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磺胺嘧啶A．抑制细菌二氢叶酸合成酶B．抑制细菌二氢叶酸还原酶C．抑制细菌DNA螺旋酶D．抑制细菌转肽酶E．抑制细菌DNA多聚酶
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该药的作用机制是A．抑制β-内酰胺酶B．抑制DNA回旋酶C．协同干扰叶酸代谢D．抑制细菌细胞壁的合成E．增加细菌细胞质膜的通透性
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亚胺培南+西司他丁能A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效D.既增加降压效果又减少不良反应E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效
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依那普利+利尿药能A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效D.既增加降压效果又减少不良反应E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效
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氟尿嘧啶+醛氢叶酸能A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效D.既增加降压效果又减少不良反应E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效
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磺胺类药+甲氧苄啶能A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效D.既增加降压效果又减少不良反应E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效
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与β-内酰胺类抗生素的作用机制无关的是A．使细胞壁通透性增加，使细菌死亡B．与PBP结合，抑制转肽酶的转肽作用C．抑制胞壁粘肽合成酶，使细菌细胞壁缺损、菌体膨胀，死亡D．抑制细菌蛋白质合成多个环节而杀菌E．增加细菌的自溶酶活性
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结构式如下的药物其作用机制是A.抑制黏肽转肽酶B.抑制β内酰胺酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制甾醇14a-脱甲基酶
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喹诺酮类抗菌药的作用机制是A.竞争细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌DNA回旋酶C.抑制细菌二氢叶酸还原酶D.抑制细菌转肽酶E.抑制细菌RNA多聚酶
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非甾体抗炎药物的作用机制是A．二氢叶酸合成酶抑制药B．二氢叶酸还原酶抑制药C．黏肽转肽酶抑制药D．β-内酰胺酶抑制药E．抑制环氧化酶
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磺胺药抑菌机制不正确是A.增加二氢叶酸合成酶活性B.抑制细菌核酸合成C.磺胺药与对氨基苯甲酸具有类似结构D.磺胺药属酶的竞争性抑制剂E.药物可致四氢叶酸合成障碍
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许多毒物对代谢酶产生抑制作用CO可与细胞色素P450结合，阻碍其与氧的结合，这种抑制作用可以归结为A.破坏酶的结构B.引起酶的变构C.减少酶的合成D.与酶的活性中心结合E.竞争性抑制酶的活性中心
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关于酶促作用，正确的是( )A.诱导出药酶的活性，使药物代谢增强、加快B.抑制药酶的活性，使药物代谢降低、减慢C.降低药酶的活性，抑制药物代谢D.抑制药酶的活性，减慢药物代谢E.促进药酶的活性，但不影响药物的代谢
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关于药物作用相加或增加疗效的举例,磺胺甲噁唑(SMZ)抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶(TMP)抑制二氢叶酸还原酶，二者联用使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强，是属于 A．作用于不同的靶位 B．保护药品免受破坏 C．促进机体的吸收利用 D．延缓或降低抗药性 E．降低药品的毒副作用和不良反应
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符合亚胺培南的叙述是( )A.抗菌谱与青霉素G相似B.对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效C.在体内被肾脱氢肽酶Ⅰ灭活D.与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏E.对β-内酰胺酶高度稳定
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