符合亚胺培南的叙述是( )A.抗菌谱与青霉素G相似B.对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效C.在体内被肾脱氢肽酶Ⅰ灭活D.与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏E.对β-内酰胺酶高度稳定

符合亚胺培南的叙述是( )

A.抗菌谱与青霉素G相似
B.对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效
C.在体内被肾脱氢肽酶Ⅰ灭活
D.与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏
E.对β-内酰胺酶高度稳定

参考解析

解析：碳青霉烯类药中的代表药亚胺培南，碳青霉烯类药物是抗菌谱最广的β-内酰胺类药物，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、需氧菌、厌氧菌均有很强的抗菌活性。本类药物对各种β-内酰胺酶高度稳定，细菌对本类药物与青霉素类和头孢菌素类间一般无交叉耐药性。

相关考题：

以下药品哪些是我国上市的碳青霉烯类抗菌药物品种()。 A、美罗培南B、亚胺培南C、厄他培南D、帕尼培南E、比阿培南
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以下哪个是妊娠分级为B级的碳青霉烯类药物()。 A、亚胺培南B、美罗培南C、帕尼培南D、比阿培南
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下列碳青霉烯类药物可一天给药一次的是()。 A、厄他培南B、亚胺培南C、美罗培南D、比阿培南
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不属于目前我国上市的碳青霉烯类抗菌药物的是( ) A、多立培南B、亚胺培南C、美罗培南D、帕尼培南E、厄他培南
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只需每日给药一次的药物是()。A.帕尼培南B.厄他培南C.亚胺培南D.美罗培南E.比阿培南
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抗铜绿假单胞菌活性最强的是()。A.亚胺培南B.美罗培南C.多利培南D.厄他培南E.帕尼培南
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对肾脱氢肽酶稳定的是()。A.亚胺培南B.帕尼培南C.厄他培南D.美罗培南E.多利培南
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每日只需给药1次的是()。A.亚胺培南B.帕尼培南C.厄他培南D.美罗培南E.多利培南
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与倍他米隆组成的复方制剂为倍宁的是()。A.亚胺培南B.帕尼培南C.厄他培南D.美罗培南E.多利培南
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西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A、提高对β-内酰胺酶的稳定性B、降低亚胺培南的不良反应C、防止亚胺培南在肾中破坏D、防止亚胺培南在肝脏代谢E、延缓亚胺培南耐药性的产生
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亚胺培南（ ）。
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能透过血脑屏障的碳青霉烯类药物是()。 A、美罗培南B、亚胺培南C、厄他培南D、头孢曲松
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()是唯一口服给药的培南类药物。 A.亚胺培南B.美罗培南C.法罗培南D.帕尼培南E.厄他培南
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下列关于碳青霉烯类药物抗菌活性比较描述错误的是( ) A、抗G+活性：亚胺培南>厄他培南>美罗培南B、抗G-活性：美罗培南>厄他培南>亚胺培南C、抗铜绿活性：亚胺培南>美罗培南>比阿培南D、抗厌氧菌活性：比阿培南>亚胺培南=美罗培南>厄他培南E、其他：厄他培南对产ESBL和AmpC肠杆菌科作用最强
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西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A.提高对β-内酰胺酶的稳定性B.防止亚胺培南的肝脏代谢C.降低亚胺培南的不良反应D.延缓亚胺培南耐药性的产生E.防止亚胺培南在肾中破坏
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碳青霉烯类抗菌药物不具有抗非发酵菌的是（）。A亚胺培南/西司他丁B美罗培南C比阿培南D厄他培南
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符合亚胺培南的叙述是（）A抗菌谱与青素G相似B对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效C在体内被肾脱氢肽酶Ⅰ灭活D与酶抑制剂克拉维酸合用，可防止亚胺培南在肾中破坏E对β-内酰胺酶高度稳定
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下列哪项属于青霉烯类（）A比阿培南B亚胺培南C法罗培南D厄他培南
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下列属于青霉烯类的抗菌药是（）。A亚胺培南/西司他丁B法罗培南C比阿培南D厄他培南
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西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是（）A、提高对β-内酰胺酶的稳定性B、降低亚胺培南的不良反应C、防止亚胺培南在肾中破坏D、延迟亚胺培南耐药性的产生
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不属于碳青霉烯类的是（）A、亚胺培南B、比阿培南C、厄他培南D、氨曲南
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社区获得性肺炎可用（）A、亚胺培南B、比阿培南C、厄他培南D、美罗培南
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西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是（）A、提高对β-内酰胺酶的稳定性B、降低亚胺培南的不良反应C、防止亚胺培南在肾中破坏D、延缓亚胺培南耐药性的产生E、防止亚胺培南的肝脏代谢
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单选题下列哪项属于青霉烯类（）A比阿培南B亚胺培南C法罗培南D厄他培南
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单选题西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是（）A提高对β-内酰胺酶的稳定性B降低亚胺培南的不良反应C防止亚胺培南在肾中破坏D延迟亚胺培南耐药性的产生
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单选题西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是（）A防止亚胺培南在肝脏代谢B防止亚胺培南被肾去氢肽酶破坏C延缓亚胺培南耐药性的产生D降低亚胺培南的不良反应E提高对β-内酰胺酶的稳定性
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多选题美罗培南的抗菌谱与亚胺培南的比较，以下说法正确的是（）。A美罗培南抗菌谱与亚胺培南相仿B美罗培南对革兰阳性菌的抗菌活性逊于亚胺培南C美罗培南对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌抗菌活性较亚胺培南弱D多数黄杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌对美罗培南耐药E美罗培南对厌氧菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或稍强
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单选题不属于碳青霉烯类的是（）A亚胺培南B比阿培南C厄他培南D氨曲南
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