通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂D.水溶液>散剂>混悬液>片剂E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂

通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为

A.水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂
B.散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂
C.混悬液>散剂>片剂>胶囊剂
D.水溶液>散剂>混悬液>片剂
E.水溶液>胶囊剂>散剂>包衣片剂

参考解析

解析:一般认为在口服剂型中,药物的吸收顺序大致为水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂。所以答案为A。

相关考题:

下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小 下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物

主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为A.6hB.12hC.24hD.36hE.48h

可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环A.静脉注射B.口服制剂C.肌内注射D.气雾剂E.经皮吸收制剂

固体口服制剂(丸、片、胶囊剂)口服至吸收的过程,除外均为错误的() A、制剂—释溶—崩解—生物膜—吸收B、制剂—生物膜—释溶—崩解—吸收C、制剂—生物膜—崩解—释溶—吸收D、制剂—崩解—释溶—生物膜—吸收E、制剂—崩解—释溶—吸收—生物膜

口服后吸收不完全或吸收无规律的药物不适于制备缓控释制剂。( )此题为判断题(对,错)。

固体口服药物制剂中,药物粒径越小,吸收越好,产品的质量越好。() 此题为判断题(对,错)。

关于直肠给药栓剂的表述错误的是A.对胃有刺激的药物可以直肠给药B.药物吸收比口服干扰因素少C.既可产生局部作用也可产生全身作用D.药物吸收只有一条途径E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分百利用的是( )。A、静脉注射B、口服制剂C、肌内注射D、气雾剂E、经皮吸收制剂

可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是( )。A、静脉注射B、口服制剂C、肌内注射D、气雾剂E、经皮吸收制剂

下列关于蛋白多肽药物的黏膜制剂说法错误的是( )。A.肺部给药的最大问题在于将药物全部输送到吸收部位是相当困难的B.口服制剂很容易使药物到达吸收部位C.鼻腔给药很容易使药物到达吸收部位D.直肠中吸收的药物可直接进入全身循环,避免药物在肝脏的首过效应E.口腔制剂不足之处是如果不加吸收促进剂或酶抑制剂时,大分子药物的吸收较少

口服制剂在吸收过程和吸收后,部分药物被代谢,促进人体循环的原形药物量减少的现象称为A.B.C.D.E.

口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速,能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征

主要在胃、小肠吸收的药物若在大肠也有一定的吸收,则可考虑将制成的口服缓释、控释制剂的服用间隔设计为A:6hB:12hC:24hD:36hE:48h

关于直肠给药栓剂的正确表述有A:对胃有刺激性的药物可直肠给药B:药物的吸收只有一条途径C:药物的吸收比口服干扰因素少D:既可以产生局部作用,也可以产生全身作用E:中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述,不正确的是A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKC.口服药物进入体内迅速溶出,药物吸收较快D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂E.制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收

同一药物制成的口服制剂,药物吸收速度最快的是( )A.散剂B.片剂C.胶囊D.溶液E.混悬剂

A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用的制剂是

可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝 脏直接进入体循环A.静脉注射 B.口服制剂C.肌肉注射 D.气雾剂E.经皮吸收制剂

A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是

经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。()

经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近。()

口服制剂设计一般不要求()A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速,能作用于急救D、制剂易于吞咽

通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为()A、水溶液混悬液胶囊剂片剂B、散剂混悬液胶囊剂包衣片剂C、混悬液散剂片剂胶囊剂D、水溶液散剂混悬液片剂E、水溶液胶囊剂散剂包衣片剂

口服缓释、控释制剂设计的生物因素有()A、稳定性B、水溶性C、生物半衰期D、药物吸收E、药物代谢

单选题通常情况下,口服制剂药物的吸收顺序大致为()A水溶液混悬液胶囊剂片剂B散剂混悬液胶囊剂包衣片剂C混悬液散剂片剂胶囊剂D水溶液散剂混悬液片剂E水溶液胶囊剂散剂包衣片剂

单选题主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()A6hB12hC24hD36hE48h

多选题口服缓释、控释制剂设计的生物因素有()A稳定性B水溶性C生物半衰期D药物吸收E药物代谢

单选题口服制剂设计一般不要求()A药物在胃肠道内吸收良好B避免药物对胃肠道的刺激作用C药物吸收迅速,能作用于急救D制剂易于吞咽