药品稳定性是指A、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下,对用药都生命安全的影响程度B、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力C、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定D、药品在按规定的适应证或者功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能E、药品生产,流通过程中形成的价格水平
药品稳定性是指
A、药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下,对用药都生命安全的影响程度
B、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
C、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定
D、药品在按规定的适应证或者功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能
E、药品生产,流通过程中形成的价格水平
B、药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
C、每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定
D、药品在按规定的适应证或者功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能
E、药品生产,流通过程中形成的价格水平
参考解析
解析:稳定性:是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力,是药品的重要特征。
相关考题:
质量特性是指“产品、过程或体系与要求有关的固有特性”(ISO9000:2000)。药品质量特性是指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。下列不属于药品质量特性的是( )。A.安全性B.合理性C.稳定性D.有效性
单选题每一单位药品都符合质量要求是指药品的( )。A有效性B安全性C稳定性D均一性E经济性