血药浓度-时间曲线下面积可以用英文简单表述为A.VB.CLC.CD.tE.AUC

血药浓度-时间曲线下面积可以用英文简单表述为

A.V
B.CL
C.C
D.t
E.AUC

参考解析

解析:

相关考题:

血药浓度-时间下面积的英文缩写是()。A.CMCB.F0C.GMPD.AUCE.PVP

反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间 反映药物吸收程度的是A.血药浓度一时间曲线下面积B.半衰期C.达峰时间D.峰浓度E.表观分布容积

评价生物利用度的最重要参数是A.峰浓度、生物半衰期、消除速度常数B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、平均血药浓度D.生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数E.平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

评价生物利用度的最重要参数是A、峰浓度、生物半衰期、表观分布容积B、峰浓度、峰时间、曲线下面积C、峰浓度、峰时间、半衰期D、表观分布容积、平均血药浓度、吸收速度常数E、平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数

在药动学中,"稳态血药浓度"可用英文简单表示为A、AUCB、TC、CD、CE、T

英文缩写“PAE”表示的含义是A、清除率B、药时曲线下面积C、最小抑菌浓度D、抗生素后效应E、血药浓度峰值

AUC表示( )。A.血药浓度时间曲线的一阶距B.血药浓度时间曲线的二阶距C.最大血药浓度D.平均稳态血药浓度E.血药浓度时间曲线下面积

血药浓度一时间曲线下面积( )

评价生物利用度最重要参数( )。A.峰浓度、生物半衰期B.峰浓度、峰时间、曲线下面积C.峰浓度、峰时间、平均血药浓度D.峰时间、曲线下面积E.吸收速率常数、曲线下面积

血药浓度-时间曲线下面积称为A、GB、tC、FD、tE、AUC

血药浓度一时间曲线下面积的表示方法是( )

血药浓度时间曲线下面积可以用英文简单表述为A.CmaxB.AUCC.CLD.VdE.tmax

下列哪一指标可以用来比较同一药物不同制剂吸收的程度A.半衰期B.药峰时间C.生物利用度D.血药浓度一曲线下面积E.稳态血药浓度

在药动学中,“稳态血药浓度”可用英文简单表示为A.AUCB.TmaxC.CssD.CmaxE.Tm

血药浓度一时间曲线下面积可以用英文简单表述为A.CmaxB.AUCC.CLD.VdE.Tmax

A.血药浓度,时间曲线下面积(AUC)B.达峰时间(T)C.血药峰浓度(C)D.消除半衰期(T)E.清除率(CL)药时曲线上的最高血药浓度值

血药浓度一时间曲线下面积可以用英文简单表述为A:CmaxB:AUCC:CLD:VdE:tmax

可以用于预测氨基糖苷类药物抗菌效果的药动学参数是A.峰浓度和曲线下面积B.表观分布容积C.稳态血药浓度D.半衰期E.药时曲线下面积

A.VB.KC.TBCLD.AUCE.t表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是

用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A、稳态时的分布容积B、平均稳态血药浓度C、峰浓度D、达峰时间E、血药浓度-时间曲线下面积

单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。()

单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。()

下列关于生物利用度的叙述错误的是()A、生物利用度系指药物被吸收进入血液循环的速度和程度B、常用达峰时间(tmax)来比较制剂间的吸收快慢C、血药浓度-时间曲线下的面积(AUC)可全面反应药物生物利用度D、试验制剂与参比制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值,为相对生物利用度E、当参比制剂为静脉注射剂时,其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝对生物利用度

血药浓度降低-半所需要的时间是()A、消除半衰期B、血药浓度-时间曲线下面积C、表观分布容积D、药峰时间E、药峰浓度

单选题用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为()A稳态时的分布容积B平均稳态血药浓度C峰浓度D达峰时间E血药浓度-时间曲线下面积

单选题试验与参比制剂血药浓度时间曲线下面积比例为( )A速率常数B生物等性C表观分布容积D稳态血药浓度E相对生物利用度

单选题血药浓度降低-半所需要的时间是()A消除半衰期B血药浓度-时间曲线下面积C表观分布容积D药峰时间E药峰浓度

判断题单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。()A对B错