有关药物在体内与蛋白结合,叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

有关药物在体内与蛋白结合,叙述不正确的是

A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

参考解析

解析:此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

相关考题:

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

下列有关影响分布的因素不正确的是A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药时间

关于药物在体内分布容积的叙述,不正确的是A、与药物的血浆蛋白结合率有关B、与药物的脂溶性有关C、给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值D、与各种屏障对药物分布的影响有关E、与血液pH有关

关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是A、卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B、在人体内2PM至4PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C、清晨游离地西泮和卡马西平的含量最高D、顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨E、药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率大于50%的药物有临床意义

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A、药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B、药物的疗效取决于其游离型浓度C、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D、蛋白结合可作为药物贮库E、蛋白结合有置换现象

下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

有关表观分布容积,叙述正确的是A.有生理学意义B.是描述药物在体内分布状况的重要参数C.与药物的蛋白结合无关D.与药物的组织分布无关E.是体内含药物的真实容积

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确A.是药物在血浆中的一种贮存形式B.此种结合是可逆C.能增加药物消除速度D.减少药物的毒副作用E.减少药物表观分布容积

下列有关药物在体内的分布的说法,不正确的是A.药物随着血液循环到达体内各组织器官的过程称为分布B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.药物分布与体内循环与血管透过性有关D.药物分布与组织的亲和力有关E.药物与血浆蛋白结合为不可逆的过程

有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外,还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。

有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.蛋白结合可作为药物贮库B.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关C.蛋白结合有置换现象D.血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大E.药物的疗效取决于其游离型浓度

下列叙述中,那一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A.Vd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值B.Vd的单位为L或L/kgC.Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度D.Vd与药物的脂溶性无关E.Vd与药物的血浆蛋白结合率有关

关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是A.新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高B.新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低C.游离型药物浓度增高可导致药物中毒D.影响药物与清蛋白结合的因素很多E.酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合

下列叙述中,哪一项与表观分布容积(V)的概念不符A.V是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值B.V的大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度C.V的单位为L或L/kgD.V与药物的血浆蛋白结合率有关E.V与药物的脂溶性无关

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是()A、新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B、新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高C、影响药物与清蛋白结合的因素很多D、酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E、游离型药物浓度增高可导致药物中毒

关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

多选题关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

单选题关于药物在体内分布容积的叙述,不正确的是()。A与药物的血浆蛋白结合率有关B与药物的脂溶性有关C给药后任何时点,体内药量与血药浓度的比值D与各种屏障对药物分布的影响有关E与血液pH有关

单选题下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是()A药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程B血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡C药物与血浆蛋白结合有饱和现象D血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小E只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

单选题有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是()A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B药物的疗效取决于其游离型浓度C血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中的游离浓度大D蛋白结合可作为药物贮库E蛋白结合有置换现象

单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的()A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

单选题关于药物血浆蛋白结合和药物分布的时间差异叙述正确的是()A卡马西平在动物体内血浆药物浓度呈月节律变化B在人体内2:00PM~4:00PM血浆游离苯妥英钠的含量最高C清晨游离安定和卡马西平含量最高D顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午,最低值在早晨E药物与血浆蛋白结合时间变化只对蛋白结合率50%的药物有临床意义

单选题下列叙述中,哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符()AVd是指体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度的比值BVd的单位为L或L/kgCVd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度DVd与药物的脂溶性无关EVd与药物的血浆蛋白结合率有关

单选题关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是()A新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低B新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白,与药物的亲和力较高C影响药物与清蛋白结合的因素很多D酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合E游离型药物浓度增高可导致药物中毒