关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是A.APTT、PT、TT均缩短B.APTT延长、PT缩短、TT正常C.APTT缩短、PT、TT延长D.APTT延长、PT、TT缩短E.APTT、PT、TT均延长

关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是

A.APTT、PT、TT均缩短
B.APTT延长、PT缩短、TT正常
C.APTT缩短、PT、TT延长
D.APTT延长、PT、TT缩短
E.APTT、PT、TT均延长

参考解析

解析:

相关考题:

该患者最可能的诊断是A.ITPB.血友病C.遗传性纤维蛋白原缺乏症D.DICE.Evans综合征

不属于遗传性红细胞内在缺陷的是A.PNHB.G6PD缺乏症C.异常血红蛋白病D.遗传性球形红细胞增多症E.PK缺乏症

临床有出血而APTT和PT都正常,首先考虑可能是A.遗传性纤维蛋白原缺陷症B.遗传性因子Ⅻ缺乏症C.血友病D.严重肝病E.病理性抗凝物质

血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.遗传性因子Ⅻ缺乏症E.血小板减少性紫癜

临床有出血而APTT和PT正常时,应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多

关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是A.APTT、PT、TT均延长B.APTT缩短、PT、TT延长C.APTT延长、PT、TT缩短D.APTT延长、PT缩短、TT正常E.APTT、PT、TT均缩短

最常见的血友病类型是A、血友病AB、血友病BC、遗传性FⅪ缺乏症D、血管性血友病E、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

关于出血性疾病的发病,正确的说法是A、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏B、血小板功能异常均为遗传性C、遗传性凝血因子缺乏常为多种凝血因子同时缺乏D、血管壁功能异常均为获得性E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病A最常见

下列说法正确的是( )A、因子Ⅶ缺乏症者APTT延长;PT正常B、血友病甲时PT延长而APTT正常C、先天性低纤维蛋白原血症时APTT、PT均延长D、APTT对纤维蛋白原减少者敏感E、PT对肝素敏感,常作为肝素治疗的监测指标

下列说法错误的是A、无纤维蛋白原血症的纤维蛋白原含量≤0.5g/LB、遗传性因子Ⅻ缺乏症其纯合子型有延迟性出血倾向的特点C、缺乏维生素K可引起因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ缺乏D、肝素样抗凝物质增多时,TT延长,可被甲苯胺蓝所纠正E、肝素样抗凝物质增多时,TT延长,不能被正常血浆所纠正

APTT和PT均正常的情况见于A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B、凝血改变处于代偿阶段C、遗传性因子Ⅶ缺乏症D、无纤维蛋白原血症E、正常状态

关于出血性疾病的发病,下列说法正确的是A、血管壁功能异常均为获得性B、血小板功能异常均为遗传性C、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏D、遗传性凝血因子缺乏一般多为多种凝血因子同时缺乏E、先天性凝血因子缺乏症中的血友病甲最常见

下列疾病,可以出现凝血时间缩短的是A.先天性凝血酶原缺乏症 B.纤维蛋白原缺乏症 SXB 下列疾病,可以出现凝血时间缩短的是A.先天性凝血酶原缺乏症B.纤维蛋白原缺乏症C.DIC早期D.血小板减少性紫癜E.严重肝病

关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是A.APTT、PT、TT均延长B.APTT缩短、PT、TT延长SX 关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是A.APTT、PT、TT均延长B.APTT缩短、PT、TT延长C.APTT延长、PT、TT缩短D.APTT延长、PT缩短、TT正常E.APTT、PT、TT均缩短

关于出血性疾病的发病,正确的说法是A.获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏B.血小板功能异常均为遗传性C.遗传性凝血因子缺乏常为多种凝血因子同时缺乏D.血管壁功能异常均为获得性E.先天性凝血因子缺乏症中的血友病A最常见

血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A:因子抑制物B:遗传性纤维蛋白原缺陷症C:血管性血友病D:遗传性因子Ⅻ缺乏症E:血小板减少性紫癜

下列说法错误的是A.无纤维蛋白原血症的纤维蛋白原含量≤0.5g/LB.遗传性因子XⅢ缺乏症其纯合子型有延迟性出血倾向的特点C.缺乏维生素K可引起因子Ⅱ、V、Ⅸ、X缺乏D.肝素样抗凝物质增多时,TT延长,可被甲苯胺蓝所纠正E.肝素样抗凝物质增多时,TT延长,不能被正常血浆所纠正

遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

血块收缩能力增高见于()。A、原发性血小板减少性紫癜B、血小板增多症C、血小板无力症D、先天性(遗传性)Ⅻ因子缺乏症E、低(无)纤维蛋白原血症

简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。

关于出血性疾病的发病,下列哪项说法是正确的()A、血管壁功能异常均为获得性的B、血小板功能异常均为遗传性的C、遗传性凝血因子缺乏一般为多种凝血因子同时缺乏D、获得性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏E、先天性凝血因子缺乏症中以血友病甲最常见

TT显著延长,可被甲苯胺蓝或硫酸鱼精蛋白纠正而不被正常血浆纠正,同时APTT、PT也延长,提示可能存在()A、遗传性纤维蛋白原缺陷症时B、遗传性因子Ⅻ缺乏症C、肝素样抗凝物质增多D、狼疮样抗凝物质增多E、因子Ⅷ抑制剂

单选题临床有出血而APTT和PT都正常,首先考虑可能的疾病是(  )。A严重肝病B遗传性纤维蛋白原缺陷症C血友病D遗传性因子Ⅻ缺乏症E病理性抗凝物质

多选题APTT和PT均正常的情况见于()A遗传性因子ⅩⅢ缺乏症B凝血改变处于代偿阶段C遗传性因子Ⅶ缺乏症D无纤维蛋白原血症E正常状态

单选题见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是()ASpherocytesBelliptocytesCschistocyteDechinocyteEacanthocyte

单选题下列说法正确的是( )A因子Ⅶ缺乏症者APTT延长;PT正常B血友病甲时PT延长而APTT正常C先天性低纤维蛋白原血症时APTT、PT均延长DAPTT对纤维蛋白原减少者敏感EPT对肝素敏感,常作为肝素治疗的监测指标

单选题血块收缩能力增高见于()。A原发性血小板减少性紫癜B血小板增多症C血小板无力症D先天性(遗传性)Ⅻ因子缺乏症E低(无)纤维蛋白原血症

单选题该患者最可能的诊断是(  )。AITPB血友病C遗传性纤维蛋白原缺乏症DDICEEvans综合征