主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是A.普罗布考B.吉非贝齐C.烟酸D.考来烯胺E.普伐他汀
主要作用基础为抑制HMG-CoA还原酶活性的药物是
A.普罗布考
B.吉非贝齐
C.烟酸
D.考来烯胺
E.普伐他汀
B.吉非贝齐
C.烟酸
D.考来烯胺
E.普伐他汀
参考解析
解析：
相关考题：
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂，考来烯胺，烟酸，安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
单选题晚间服用他汀类降脂药，其降低血清胆固醇的作用强于白天的原因是（）A夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强B夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强C晚上用药副作用少D胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响E胆固醇代谢酶的活性夜间增强
问答题HMG-CoA还原酶抑制剂的作用机理是什么？代表药物是什么？有什么严重的副作用？