(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
相关考题：
2016年总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(94号)对以下那些违法行为重点检查?() A. 在核准地址以外的场所储存药品B.未按规定对药品储存、运输、进行温湿度监测C.擅自改变注册地址、经营方式、经营范围销售药品D.向药品零售企业、诊所销售药品未做到开具销售发票且随货通行
国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口()。 A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品B.首次在中国销售的药品C.国务院规定的其他药品
第 20 题 根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A．为他人以本企业的名义经营药品提供场所B．采购医疗机构配制的制剂C．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D．不凭处方销售甲类非处方药E．不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A、为他人以本企业的名义经营药品提供场所的B、在经营药品监督管理部门核准的地址以外的场储存药品C、不凭处方销售甲类非处方经D、不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品B．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证E．药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款的情形有( )A．药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的B．药品生产企业销售本企业受委托生产或者他人生产的药品的C．药品生产、经营企业以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品的D．药品经营企业未经药品监督管理部门审核同意改变经营方式的E．药品经营企业超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品的
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A．为他人以本企业的名义经营药品提供场所B．采购医疗机构配制的制剂C．在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D．不凭处方销售甲类非处方药E．不经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A．药品生产企业可以为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件B．药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产或者他人生产的药品C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D．药品生产企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品E．药品生产企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
药品生产、经营企业不得从事的经营活动（）。A.不得在经药监部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B.不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件C.不得采用邮售、互联网交易等方式“直接向公众销售处方药”D.不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式“现货销售药品”
药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品C.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药D.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品
根据《药品流通监督管理办法》的规定，药品经营企业可以从事的经营活动是A.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B.购进和销售医疗机构配制的制剂C.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品D.采用邮售方式直接向公众销售非处方药E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送甲类非处方药
下列情形之一的，依照《药品管理法》第七十二条规定，没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款：（）。A、药品生产企业、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的B、药品生产企业销售企业受委托生产的或者他人生产的药品C、以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品D、未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业擅自改变经营方式
药品生产企业不得（）。A、在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B、销售企业受委托生产的或者他人生产的药品C、知道他人从事无证生产、经营药品行为的为其提供药品D、为他人以企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件
单选题某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期，由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。有关企业的经营活动，说法正确的是（ ）A药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品B药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件C药品生产、经营企业可以以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药D药品生产、经营企业可以以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
单选题根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是 （）A为他人以本企业的名义经营药品提供场所B购进医疗机构配制的制剂C在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品D经药品监督管理部门审核同意，改变经营方式经营药品