发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级人民政府卫生行政部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.国务院劳动和社会保障部门
发给《医疗机构制剂许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.国务院劳动和社会保障部门
B.国务院卫生行政部门
C.省级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.国务院劳动和社会保障部门
参考解析
解析：
相关考题：
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政蟹理部门发给《营业执照》B.经所在地省级卫生行政部门审核豫意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D.经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商锤政管理部门发给《营业执照》E.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
医疗机构配制制剂由省、自治区、直辖市人民政府( )批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂。A.卫生行政管理部门B.药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.以上都是
医疗机构中请配制制剂,有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是A.卫生行政部门SX 医疗机构中请配制制剂，有权依法予以批准并发给《医疗机构制剂许可证》的机关是A.卫生行政部门B.县级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门E.省级工商行政管理部门
医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》
《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A、经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》D、经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》E、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
由上级主管机关或者检察机关作出的处罚是A、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》B、药品监督管理部门对不符合法定条件的单位发给《医疗机构制剂许可证》C、未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的D、未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂E、申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》
医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的A．《药品生产许可证》B．《GMP认证证书》C．《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D．《医疗机构制剂许可证》E．《医疗机构执业许可证》
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机'构制剂许可证》E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给（）A、《医疗机构处方许可证》B、《医疗机构卫生许可证》C、《医疗机构执业许可证》D、《医疗机构制剂许可证》
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
单选题《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）A经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》E经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
单选题医疗机构配制制剂必须取得经省级药品监督管理部门批准发给的（）A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂质量管理规范》认证证书D《医疗机构制剂许可证》E《医疗机构执业许可证》
单选题按照《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂，须符合下列哪项（ ）。A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》B须经国家卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》C须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由国家药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》D须经中央政府卫生行政部门审核同意，由中央政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂E以上均不是
单选题医疗机构配制制剂，须经所在有关部门审核同意、批准，发给（）A《药品生产许可证》B《药品配制许可证》C《医疗机构执业许可证》D《医疗机构制剂许可证》