药品稳定性是指( )。A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B.每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱药等)都符合有效性,安全性的规定。C.药品在按规定的适应证或都功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊燦人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能D.药品生产、流通过程中形成的价格水平E.药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用情况下,对用药生命安全的影响程度
药品稳定性是指( )。
A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
B.每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱药等)都符合有效性,安全性的规定。
C.药品在按规定的适应证或都功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊燦人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能
D.药品生产、流通过程中形成的价格水平
E.药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用情况下,对用药生命安全的影响程度
B.每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱药等)都符合有效性,安全性的规定。
C.药品在按规定的适应证或都功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊燦人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能
D.药品生产、流通过程中形成的价格水平
E.药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量使用情况下,对用药生命安全的影响程度
参考解析
解析:
相关考题:
质量特性是指“产品、过程或体系与要求有关的固有特性”(ISO9000:2000)。药品质量特性是指药品与满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。下列不属于药品质量特性的是( )。A.安全性B.合理性C.稳定性D.有效性
单选题每一单位药品都符合质量要求是指药品的( )。A有效性B安全性C稳定性D均一性E经济性