水解强心苷不使苷元发生变化用A.0.02~0.05mol/LHC.lB.3%~5%HC.lC.NA.OH水D.NA.HC.O3/水E.NA.OH/E.tOH
水解强心苷不使苷元发生变化用
A.0.02~0.05mol/LHC.l
B.3%~5%HC.l
C.NA.OH水
D.NA.HC.O3/水
E.NA.OH/E.tOH
B.3%~5%HC.l
C.NA.OH水
D.NA.HC.O3/水
E.NA.OH/E.tOH
参考解析
解析:酸水解
温和酸水解:用0.02~0.05mol/L的盐酸或硫酸,在含水醇中经短时间加热回流,可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。在此条件下,苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键即可断裂,而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键不易断裂,常常得到二糖或三糖。由于此水解条件温和,对苷元的影响较小,不会引起苷元的脱水反应,对不稳定的仪-去氧糖亦不致分解。
温和酸水解:用0.02~0.05mol/L的盐酸或硫酸,在含水醇中经短时间加热回流,可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。在此条件下,苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键即可断裂,而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键不易断裂,常常得到二糖或三糖。由于此水解条件温和,对苷元的影响较小,不会引起苷元的脱水反应,对不稳定的仪-去氧糖亦不致分解。
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