下列可激活PKA的物质是A.ATPB.ADPC.CGMfD.GMPE.CAMP
下列可激活PKA的物质是
A.ATP
B.ADP
C.CGMf
D.GMP
E.CAMP
B.ADP
C.CGMf
D.GMP
E.CAMP
参考解析
解析：
相关考题：
下列有关药物的pKa值叙述正确的是A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可>7，弱碱性药物pKa值可
根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是 ( ) A、苯巴比妥pKa 7.9B、水杨酸pKa 3.0C、乙酰水杨酸pKa 3.5D、磺胺嘧啶pKa 6.5E、麻黄碱pKa 9.4
下述4种物质的酸性强弱顺序是 ()苯环-SO3H(I pKa= 0.7) 苯环-SO2NH2(II pKa= 10.11) 苯环-COOH(III pKa= 4.2) 苯环-C=O-C=O-NH(Ⅳ pKa= 8.3)A、I>II>Ⅲ>ⅣB、П>Ⅳ>Ⅲ>ΙC、Ι>Ⅲ>Ⅳ>ПD、Ι>П>Ⅳ>ⅢE.П>Ⅲ>Ι>ⅣC
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥(pKa7．9)B.司可巴比妥(pKa7．9)C.戊巴比妥(pKa8．0)D.海索比妥(pKa8．4)E.苯巴比妥(pKa7．3)
巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7．9)B.司可巴比妥(PKa79)C.戊巴比妥(PKa8．O)D.海索比妥(PKa8．4)E.苯巴比妥(PKa7．3)
下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）A、为药物在溶液中90％解离时的pH值B、为药物在溶液中50％解离时的pH值C、是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D、一般地说，弱酸性药物pKa值7，弱碱性药物pKa值7E、弱酸性药物pKa值可7，弱碱性药物pKa值可7
下列有关细胞信号转导的描述，哪项是错误的（）。A、心肌β受体兴奋引起cAMP增加，激活PKA，提高心肌收缩力B、表皮生长因子可激活TPK，经Ras-ERK途径引起细胞增殖C、内皮素受体兴奋可激活TPK，经PI3K途径促发肌肉收缩D、M2胆碱能受体可激活Gi，减少cAMP生成，进而影响细胞的功能E、NF可通过JAK-STAT途径影响靶基因的表达
单选题下列有关细胞信号转导的描述，哪项是错误的（）。A心肌β受体兴奋引起cAMP增加，激活PKA，提高心肌收缩力B表皮生长因子可激活TPK，经Ras-ERK途径引起细胞增殖C内皮素受体兴奋可激活TPK，经PI3K途径促发肌肉收缩DM2胆碱能受体可激活Gi，减少cAMP生成，进而影响细胞的功能ENF可通过JAK-STAT途径影响靶基因的表达
多选题下列有关药物的pKa值叙述正确的是（）A为药物在溶液中90％解离时的pH值B为药物在溶液中50％解离时的pH值C是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关D一般地说，弱酸性药物pKa值7，弱碱性药物pKa值7E弱酸性药物pKa值可7，弱碱性药物pKa值可7
单选题可以激活蛋白激酶A（PKA）的是（ ）。ABCDE