用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在A:0.1～0.2之间B:0.2～0.3之间C:0.3～0.7之间D:0.5～1.0之间E:1.0～2.0之间

用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在

A:0.1～0.2之间
B:0.2～0.3之间
C:0.3～0.7之间
D:0.5～1.0之间
E:1.0～2.0之间

参考解析

解析：紫外-可见分光光度法要求吸光度(A)的最适宜范围是0.3～0.7之内，在此，仪器读数误差较小。

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用紫外可见分光光度法测定吸收度时，供试品溶液的浓度选择主要考虑应使其吸收度的范围在（ ）。A．0.1~0.3B．0.3~0.5C．0.5~0.7D．0.5~0.9E．0.3~0.7
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紫外一可见分光光度法中，一般供试品溶液的吸光度应在A、0.2～0.6B、0.2～0.7C、0.3～0.5D、0.3～0.7E、0.3～0.8
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用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在A、0.1～0.2之间B、0.2～0.3之间C、0.3～0.7之间D、0.5～1.0之间E、1.0～2.0之间
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计算分光光度法中，要求供试品溶液的吸光度值应在A．0.2～0.6B．0.2～0.7C．0.3～0.5D．0.3～0.7E．0.3～0.8
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在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在（ ）
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阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A.防腐消毒B.防止供试品在水溶液中滴定时水解C.控制pH值D.减小溶解度
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用可见分光光度法测定时,要求供试品溶液的吸光度应在A.0.1~0.2之间B.0.2~0.3之间SXB 用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在A.0．1～0．2之间B.0．2～0．3之间C.0．3～0．7之间D.1．O～2．0之间E.0．5～1．0之间
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用可见分光光度法测定时，要求供试品溶液的吸光度应在A.0.1～0.2之间B.0.2～0.3之间C.0.3～0.7之间D.0.5--1.0之间E.1.0～2.0之间
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紫外分光光度法测定时，如果发现供试品的最大吸收长与规定的测定波长不一致，说明什么问题？
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紫外分光光度法测定含量时，供试品溶液的吸收度为什么要先减去空白吸收再参与计算？
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紫外分光光度法中为使误差比较小，一般供试品溶液的吸光度（）。
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使用紫外-可见分光光度计在361nm处测定维生素B12含量时，用玻璃吸收池盛装供试品溶液。
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紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一
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紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D、可以在任何波长测定E、是中国药典规定的方法之一
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紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时，通常选择（）为测定波长，且控制供试品的吸收度读数在（）之间。
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采用紫外—可见分光光度法定量测定时，一般供试品溶液的吸光度读数，以在（）间的误差较小。A、0～2B、0.3～0.7C、1～2D、0～3
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紫外分光光度法测定样品含量，一般供试品溶液的吸光度读数在（）。
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紫外-可见分光光度法中测定供试品溶液的吸光度值以在（）之间为宜。A、0.3-0.7B、0.3-0.8C、0.2-0.8D、0.2-0.7
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溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液20支（瓶）供试品中均不得检出明显可见异物。如检出细微可见异物的供试品不超过1支（瓶）（）。
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乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制PH值
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乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了（）。A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制pH值E、减小溶解度
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用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使（）A、测得吸光度应尽量大B、测得吸光度应大于1.0C、测得吸光度应大于0.7D、测得吸光度应在0.3~0.7
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单选题乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（）A防止供试品在水溶液中滴定时水解B防腐消毒C使供试品易于溶解D控制PH值
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