血友病甲是缺乏凝血因子( )A.ⅪB.ⅧC.ⅨD.ⅦE.Ⅴ
血友病甲是缺乏凝血因子( )
A.Ⅺ
B.Ⅷ
C.Ⅸ
D.Ⅶ
E.Ⅴ
B.Ⅷ
C.Ⅸ
D.Ⅶ
E.Ⅴ
参考解析
解析:血友病是性连锁隐性遗传病。是由遗传性因子Ⅷ和Ⅺ基因缺陷、突变、插入等导致内源性凝血途径激活凝血酶原酶的功能发生障碍所引起的出血性疾病。包括血友病A或称血友病甲,因子Ⅷ缺乏症或者AHG缺乏症;血友病B或称血友病乙,因子Ⅺ缺乏。血管性血友病是由于因子Ⅷ复合物中的vWD合成与表达缺陷而导致它的质和量异常所引起的出血性疾病。血管性血友病是仅次于血友病A的另一种常见出血性疾病。血管性血友病Ⅰ型主要是由于vWD合成减少所致,而vWD多聚体的结构基本正常。
相关考题:
符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍
单选题血友病甲型缺乏的凝血因子是( )。ABCDE