遗传性血管性水肿属于A.T细胞免疫缺陷病B.B细胞免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病
遗传性血管性水肿属于
A.T细胞免疫缺陷病
B.B细胞免疫缺陷病
C.吞噬细胞功能缺陷病
D.联合免疫缺陷病
E.补体系统缺陷病
参考解析
解析:G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏,吞噬细胞的能量供应受到影响,吞噬和杀伤功能下降。
DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起,为一种T细胞免疫缺陷病,见于新生儿。
遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控,为一种补体系统缺陷病。
ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起,是一种联合免疫缺陷病,见于婴幼儿。
普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致,是一种B细胞免疫缺陷病。
DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起,为一种T细胞免疫缺陷病,见于新生儿。
遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控,为一种补体系统缺陷病。
ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起,是一种联合免疫缺陷病,见于婴幼儿。
普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致,是一种B细胞免疫缺陷病。
相关考题:
血管性水肿正确的是()A、真皮浅层小血管扩张所致,其病变部位较荨麻疹浅B、一种局限性凹陷性的水肿,边界清楚C、多见于皮下组织致密的部位D、遗传性血管性水肿发作时一般不伴有荨麻疹E、普通型血管性水肿发作时没有腹痛症状
单选题血管性水肿正确的是()A真皮浅层小血管扩张所致,其病变部位较荨麻疹浅B一种局限性凹陷性的水肿,边界清楚C多见于皮下组织致密的部位D遗传性血管性水肿发作时一般不伴有荨麻疹E普通型血管性水肿发作时没有腹痛症状