以下“WHO”定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A:任何有伤害的反应B:任何与用药目的无关的反应C:在调节生理功能过程中出现D:人接受正常剂量药物时出现E:在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

以下“WHO”定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是

A:任何有伤害的反应
B:任何与用药目的无关的反应
C:在调节生理功能过程中出现
D:人接受正常剂量药物时出现
E:在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

参考解析

解析:药物不良反应指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能的过程中,病人接受正常用剂量时出现的任何有伤害的或与用药无关的反应;系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

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关于药品不良反应定义的五层含义叙述错误的是:( )A.合格药品B.正常的用法用量C.与用药目的有关D.意外发生

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

以下WHO定义的药品不良反应的叙述中,关键的字句是A、任何有伤害的反应B、任何与用药目的无关的反应C、在调节生理功能过程中出现D、人在接受正常剂量药物时出现E、在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

以下叙述中,处方审核结果可判为不规 范处方的是A.适应证不适宜B.无适应证用药、C.遴选的药品不适宜D.使用“遵医嘱”字句E.无正当理由超说明书用药

以下有关“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,最关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现的D.人接受正常剂量的药物时出现的E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现的

以下“WH0定义的药物不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

以下“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

以下有关处方调配要点的叙述中,最关键的事项是 ( )A.认真审核处方B.准确调配药品SX 以下有关处方调配要点的叙述中,最关键的事项是 ( )A.认真审核处方B.准确调配药品C.始终执行“四查十对”D.正确书写药袋或粘贴标签E.向患者交付药品时进行用药交代与指导

以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A. 药品不良反应的评价和控制的过程B. 药品不良反应的发现的过程C. 药品不良反应的发现、报告的过程D. 药品不良反应的报告和控制的过程E. 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述中,不正确的是A:突然发生的药品不良反应/事件B:在同一地区发生的药品不良反应/事件C:同一时段内发生的药品不良反应/事件D:受试者中有人发生的药品不良反应/事件E:在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

以下“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,关键的字句是A:任何有伤害的反应B:任何与用药目的无关的反应C:在调节生理功能过程中出现D:人接受正常剂量药物时出现E:在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是( )。A:任何有伤害的反应B:任何与用药目的无关的反应C:在调节生理功能过程中出现D:人在接受正常剂量药物时出现E:在预防、诊断、治疗疾病过程申

以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A药品不良反应的评价和控制的过程B药品不良反应的发现的过程C药品不良反应的发现、报告的过程D药品不良反应的报告和控制的过程E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述 中,不正确的是A.突然发生的药品不良反应/事件B.在同一地区发生的药品不良反应/事件C.同一时段内发生的药品不良反应/事件d.受试者中有人发生的药品不良反应/事件e.在使用同一种药品进行预防、诊断或治 疗疾病过程中出现的不良反应/事件

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以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中,关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现

我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。

以下有关“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,最关键的字句是()A、任何有伤害的反应B、任何与用药目的无关的反应C、在调节生理功能过程中出现的D、人接受正常剂量的药物时出现的E、在预防、诊断、治疗疾病过程中出现的

WHO将药品不良反应分成几种类型?各自的特点是什么?

下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是()A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告;其他药品不良反应应当在30日内报告B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义,包括以下哪几项要素或条件?()A、合格药品,正常用法用量B、与用药目的无关的或意外的C、有害反应D、因果关系

药品不良反应概念中的关键点是指()A、合格的药品B、正常的用法用量C、对机体有害的反应D、合适的用药对象

单选题药品不良反应的定义是(  )。ABCDE

多选题2004年《药品不良反应报告和监测管理办法》中的药品不良反应定义,包括以下哪几项要素或条件?()A合格药品,正常用法用量B与用药目的无关的或意外的C有害反应D因果关系

单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是()A是突然发生的药品不良反应/事件B是在同一地区发生的药品不良反应/事件C是同一时段内发生的药品不良反应/事件D受试者中有人发生的药品不良反应/事件E是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

单选题以下有关“WHO定义的药物不良反应”的叙述中,最关键的字句是()A任何有伤害的反应B任何与用药目的无关的反应C在调节生理功能过程中出现的D人接受正常剂量的药物时出现的E在预防、诊断、治疗疾病过程中出现的

填空题我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。