药品注册检验，包括A.样品检验和临时抽检B.生产检验和药品标准复核C.上市检验和药品标准复核D.样品检验和定期抽检E.样品检验和药品标准复核

药品注册检验，包括

A.样品检验和临时抽检
B.生产检验和药品标准复核
C.上市检验和药品标准复核
D.样品检验和定期抽检
E.样品检验和药品标准复核

参考解析

解析：

相关考题：

药品注册申请包括()。A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
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食品药品检定机构的职责包括()。A、国家药品标准物质的标定B、药品注册检验C、进口药品的注册检验D、省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E、各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作
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包括样品检验和药品标准复核的是A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．复验
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药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请
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药品质量监督检验的类型包括（ ）。A．复验B．进口检验C．注册检验D．抽查性检验E．国家检验
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药品质量监督检验的类型包括A.抽查性检验B.注册检验C.国家检验D.委托检验E.进口检验
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药品注册管理办法范围不包括A．药品注册检验B．药品经营C．药品进口D．药品审批E．药物临床试验
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药品注册检验，包括A、样品检验和临时抽检B、样品检验和药品标准复核C、样品检验和定期抽检D、生产检验和药品标准复核E、上市检验和药品标准复核
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《药品注册管理办法》的适用范围不包括()。 A.药品进口B.药品生产C.药品使用D.药品注册检验
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从事药品注册检验的药品检验所应当A．配备与药品注册检验任务相适应的人员和设备B．符合药品注册检验的质量保证体系C．符合药品注册检验的技术要求D．符合"GMP"的要求E．符合"GLP"的要求
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经销、使用无进口药品注册证和检验报告以及伪造、更改进口药品注册证、药品检验报告的
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药品注册管理办法适用范围不包括A．药品注册检验B．药品经营C．药品进口D．药品审批E．药物临床试验
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《药品注册管理办法》适用范围不包括A.药品生产和进口B.药品经营C.药物临床试验D.药品审批E.药品注册检验
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药品注册检验包括A．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核B．对申请注册的药品进行样品检验C．对申请注册的药品标准复核D．对申请注册的药品稳定性的复核E．对申请注册的药品安全性的检查
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药品注册检验包括A．对申请注册的药品安全性的检查B．对申请注册的药品稳定性的复核C．对申请注册的药品标准的复核D．对申请注册的药品进行原辅料的追踪E．对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核
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药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验
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包括样品检验和药品标准复核的检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验 包括样品检验和药品标准复核的检验是A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.复验
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药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验SX 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于A.抽查检验B.注册检验C.指定检验D.委托检验E.进口检验
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药品注册检验，包括A.样品检验和临时抽检B.样品检验和药品标准复核C.样品检验和定期抽检D.生产检验和药品标准复核E.上市检验和药品标准复核
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关于药品注册检验叙述正确的是A.申请药品注册必须进行药品注册检验B.包括对申请药品进行的样品检验和药品标准复核C.进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施D.报送或者抽取的样品量应当为检验用量的3倍
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中国食品药品检定研究院的职责包括A.国家药品标准物质的标定B.药品注册检验C.进口药品的注册检验D.省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验E.各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作
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申请药品注册必须进行药品注册检验。药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。
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药品质量监督检验的类型不包括（）A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验E、评价抽验
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目前药品所有执行标准均为国家注册标准,主要包括:（） A、药典标准B、 新药转正标准C、 国家注册标准D、 药品补充检验方法
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包括样品检验和药品标准复核的是（）A、抽查检验B、注册检验C、指定检验D、复验
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我国药品检验机构的法定任务是（）A、药品注册审批所需的药品检验工作B、药品日常抽查检验工作C、药品质量监督检查工作D、进口药品注册所需的检验工作E、药品生产企业出厂检验工作
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单选题药品注册检验，包括（　　）。A样品检验和临时抽检B样品检验和药品标准复核C样品检验和定期抽检D生产检验和药品标准复核E上市检验和药品标准复核
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单选题包括样品检验和药品标准复核的是（）A抽查检验B注册检验C指定检验D复验
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