可抑制碳酸酐酶、抑制H+—Na+交换的药物 ( )A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇
可抑制碳酸酐酶、抑制H+—Na+交换的药物 ( )
A.呋喃苯胺酸
B.乙酰唑胺
C.安体舒通
D.氨苯蝶啶
E.甘露醇
A.呋喃苯胺酸
B.乙酰唑胺
C.安体舒通
D.氨苯蝶啶
E.甘露醇
参考解析
解析：根据利尿作用的强弱一般将利尿药分为四类。试题中呋喃苯胺酸为强效利尿药，安体舒通(螺内酯)、氨苯蝶啶和乙酰唑胺为强效利尿药，甘露醇为渗透性利尿药(又称脱水药)。以其作用机理而言，呋喃苯胺酸抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl—偶联转运系统，使NaCl重吸收显著减少，尿量显著增加。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，从而抑制H+—Na+交换，使管腔中Na+和HCO3-;重吸收减少，Na+—K+交换增多而产生利尿>作用。安体舒通因与醛固酮结构相似可与之竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，使远曲小管后部和集合管的Na+—K+交换减少，Na+、C1-和水的重吸收减少，K+的重吸收增加，从而产生排钠、排水保钾作用。甘露醇在体内不易被代谢，静注后能提高血浆及肾小管液渗透压，从而产生组织脱水作用和渗透性利尿作用。氨苯蝶啶直接抑制钠离子选择性通道，阻止钠离子回吸而致利尿，并兼而阻止K+的排出。据此此题应选B。
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对肾小管上皮细胞H＋—Na＋交换的下述说明,错误的是() A、分泌一个H+，重吸收一个Na+B、H+的分泌伴随Na+、HCO3-的重吸收C、H+—Na+交换增强时可使血K+降低D、有排酸保碱维持内环境PH稳态作用E、酸中毒时H+—Na+交换>K+—Na+交换
关于肾小管分泌氢离子,下述哪几项是正确的() A、分泌的H+是细胞代谢的产物B、与Na+存在H+-Na+交换C、与肾小管液中HCO3-结合生成H2CO3D、不影响NH3的分泌E、碳酸酐酶活性增加，H+的分泌减少
呋塞米的利尿作用主要是()。A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
某患者服用碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺后出现尿液NaCl、H2O、HCO－3排出增多，以及代谢性酸中毒。分析该患者出现代谢性酸中毒的原因是由于A．肾小管K＋一H＋交换增加B．肾小管H＋一Na＋交换减弱C．近球小管对K＋的重吸收增加D．肾小球滤过率降低E．肾小管对Na＋的重吸收减少
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ - Na+交换C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+ - 2C1-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+ - C1一共同转运载体E.抑制远曲小管K+ 一Na+交换
某患者服用碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺后出现尿液NaCl、水、HCO－3排出增多，以及代谢性酸中毒。分析该患者出现代谢性酸中毒的原因是由于A．肾小管K+ － H+交换增加B．肾小管H+ －Na+交换减弱C．近球小管K+的重吸收增加D．肾小球滤过率降低E．肾小管Na+重吸收减少
呋塞米的利尿作用主要是（ ）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
实验证明，肾脏经碳酸酐酶抑制剂（乙酰唑胺）处理后：（）A、细胞内[HCO3-]下降B、细胞内[H+]下降C、小管液中NaHCO3的重吸收受抑制D、K+－Na+交换增加E、H+－Na+交换减少
单选题螺内酯的作用是（）A作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl-共同转运系统C作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收E作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+交换