无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A．国内供应不足的药品B．新发现和从国外引种的药材C．有关部门规定的生物制品D．生产新药或已有国家标准的药品E．没有实施批准文号管理的中药材
无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A．国内供应不足的药品
B．新发现和从国外引种的药材
C．有关部门规定的生物制品
D．生产新药或已有国家标准的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材
B．新发现和从国外引种的药材
C．有关部门规定的生物制品
D．生产新药或已有国家标准的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材
参考解析
解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 第四十四条 对国内供应不足的药品，国务院有权限制或者禁止出口。 第四十一条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口： (一)国务院药品监督管理部门规定的生物制品； (二)首次在中国销售的药品； (三)国务院规定的其他药品。前款所列药品的检验费项目和收费标准由国务院财政部门会同国务院价格主管部门核定并公告。检验费收缴办法由国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门制定。 第三十四条 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。
相关考题：
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实审批管理的()除外。 A、中成药B、中药饮片C、中药材
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除A、购进没有实施批准文号管理的中药B、购进没有实施批准文号管理的中药材C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂D、购进没有实施批准文号管理的生物制品
具有经营毒性中药资格的企业采购毒性中药饮片时，必须从持有（ ）。A．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业购进B．《毒性中药材的饮片定点生产证》的中药饮片生产企业和具有经营毒性中药资格的批发企业采购C．具有经营毒性中药资格的批发企业采购D．营业执照的企业购进E．《药品生产（经营）企业许可证》的企业购进
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A、未实施批准文号管理的中药材B、医院制剂C、预防性生物制品D、新发现和从国外引种的药材E、中药饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品
依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是A.未实施批准文号管理的中药材B.医院制剂C.预防性生物制品D.新发现和从国外引种的药材E.中药饮片
单选题无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（ ）。ABCDE