麻醉药临床应用指导原则不包括A:采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方，并进行药物剂量和治疗方案的调整。B:医师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗关系。C:开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调整处方。D:强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周。E:对癌症患者使用麻醉药品，应严格控制剂量与次数。
麻醉药临床应用指导原则不包括
A:采用强阿片类药物治疗时，执业医师应慎重选择对疼痛患者有效的用药处方，并进行药物剂量和治疗方案的调整。
B:医师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗关系。
C:开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调整处方。
D:强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周。
E:对癌症患者使用麻醉药品，应严格控制剂量与次数。
B:医师必须充分了解病情，与患者建立长期的医疗关系。
C:开始阿片类药物治疗后，患者应至少每周就诊1次，以便调整处方。
D:强阿片类药物连续使用时间暂定不超过8周。
E:对癌症患者使用麻醉药品，应严格控制剂量与次数。
参考解析
解析：由于吗啡的耐受性特点，因此，晚期癌症长期使用阿片类镇痛药（如吗啡），无极量限制，即应根据个体对吗啡等阿片类镇痛药的耐受程度决定用药剂量，但应严密注意监控不良反应。在用药剂量和次数上应放宽，但使用管理应严格。
相关考题：
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括() A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括()。 A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是（ ）。A．国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则B．省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则C．医疗机构制定的临床应用指导原则D．省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
医疗机构在制定本机构基本药物临床应用管理办法时的依据是A、《国家基本药物目录》B、《抗菌药物临床应用》C、《中成药临床应用指导原则》D、《国家基本药物目录》《抗菌药物临床应用》《中成药临床应用指导原则》E、《国家基本药物目录》《抗菌药物临床应用》
具有麻醉药品处方权的执业医师被追究法律责任的情形是() A. 未依照规定进行麻醉药品处方专册登记B. 未依照规定保存麻醉药品专用处方C. 未依照规定储存麻醉药物D. 紧急借用麻醉药品后未备案E. 未按照临床应用指导原则使用麻醉药品
医务人员使用麻醉药品和精神药品的根据是A.卫生部制定的临床应用指南B.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C.卫生部和国家食品药品监督管理局共同制定的临床应用指导原则D.卫生部制定的临床应用指导原则E.国家食品药品监督管理局制定的临床应用指南
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）A、根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B、根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C、根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E、根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
单选题医务人员使用麻醉药品和精神药品应当（）A根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则B根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则C根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则E根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
单选题医疗机构在制定本机构基本药物临床应用管理办法时的依据是（）A《国家基本药物目录》B《抗菌药物临床应用》C《中成药临床应用指导原则》D《国家基本药物目录》《抗菌药物临床应用》《中成药临床应用指导原则》E《国家基本药物目录》《抗菌药物临床应用》
单选题根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括（）A药物临床应用指导原则B临床路径C临床诊疗指南D药品说明书E药品价格