下列药物的吸收不受首关效应的影响的是A:哌替啶B:氢氯噻嗪C:硝酸甘油(舌下给药)D:美托洛尔E:利多卡因

下列药物的吸收不受首关效应的影响的是

A:哌替啶
B:氢氯噻嗪
C:硝酸甘油(舌下给药)
D:美托洛尔
E:利多卡因

参考解析

解析:首关效应(首过消除):指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低。除口服外,有些药物还可经舌下给药或直肠给药,分别通过口腔、直肠和结肠的黏膜吸收,可避免首先通过肝脏代谢。

相关考题:

肛门栓具有以下哪些特点?( ) A 可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B 药物可不受胃肠pH和酶的影响C 栓剂塞入直肠的深处(6cm),药物可避免首关效应D 在体温下可软化或融化E 粪便的存在不利于药物的吸收

下列不是影响药物吸收的因素的是( )A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径

下列关于经皮吸收制剂的叙述中,错误的是( )。A.不受胃肠道的酶等生理环境的影响B.无首关效应C.根据治疗要求可随时中断用药D.吸收代谢的个体差异较小E.生物利用度高

以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是A、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所B、肺部给药不受肝首关效应的影响C、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收D、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

药物的体内过程不包括A、吸收B、代谢C、分布D、肝首关效应E、排泄

关于肺部吸收的叙述错误的是A、药物的呼吸道吸收以被动扩散为主B、无首关效应C、药物水溶性越大,吸收越快D、大分子药物吸收相对较慢E、粒子的大小影响药物到达的部位

下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A.血流速率对易吸收的药物影响较小B.胃肠的首过作用不影响药物吸收C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E.胆汁对药物吸收无影响

关于药物在肺部的吸收,叙述错误的是A、主要以被动扩散方式吸收B、脂溶性药物易吸收C、分子量大的药物吸收较慢D、直径大于10 μm的微粒于吸收部位(肺泡)有最大沉积率E、药物吸收后直接进入血液循环,不受肝首关效应影响

下列药物中哪一种药物的吸收不受首关效应的影响A.吗啡B.氢氯噻嗪C.硝酸甘油(舌下给药)D.普萘洛尔E.利多卡因

下列药物的吸收不受首关效应的影响的是A.哌替啶B.氢氯噻嗪C.硝酸甘油(舌下给药)D.美托洛尔E.利多卡因

关于肺部吸收的叙述错误的是A.大分子药物吸收相对较慢B.无首关效应C.药物的呼吸道吸收以被动扩散为主D.药物水溶性越大,吸收越快E.粒子的大小影响药物到达的部位

下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A:血流速率对易吸收的药物影响较小B:胃肠的首关作用不影响药物吸收C:小肠蠕动速率快则药物吸收完全D:淋巴系统吸收可避免肝的首关效应E:胆汁对药物吸收无影响

下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A.血流速率对易吸收的药物影响较小B.胃肠的首关作用不影响药物吸收C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E.胆汁对药物吸收无影响

关于药物经肺吸收途径叙述错误的是()A、脂溶性高的药物吸收快B、油/水分配系数大的药物吸收快C、小分子药物吸收快D、药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响E、药物在肺部的吸收均为被动扩散过程

关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A、静脉给药时,药物进入血液循环快B、有些药物口服后,有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应

下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响:()A、吗啡B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、硝酸甘油

关于肺部吸收的描述不正确的是()A、肺部给药吸收迅速B、肺部给药不受肝脏首过效应的影响C、药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D、脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢E、分子量的大小对吸收无影响

关于首关效应,正确的是()。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应

下列关于药物的体内过程叙述错误的是()A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应

以下关于肝首关效应的表述错误的是()A、有首关效应的药物生物利用度低B、肝摄取率介于0~1C、肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、肝摄取率介于1~100

关于肺部吸收的叙述错误的是()A、药物的呼吸道吸收以被动扩散为主B、无首关效应C、药物水溶性越大,破收越快D、大分子药物吸收相对较慢E、粒子的大小影响药物达到的部位

单选题关于药物经肺吸收途径叙述错误的是()A脂溶性高的药物吸收快B油/水分配系数大的药物吸收快C小分子药物吸收快D药物在肺部吸收不受肝脏首过效应的影响E药物在肺部的吸收均为被动扩散过程

单选题关于给药方式对血药浓度的影响,叙述错误的是()A静脉给药时,药物进入血液循环快B有些药物口服后,有肝首关效应C肌内注射给药无吸收相D为快速达到稳态浓度,首剂可给予负荷剂量E直肠给药无首关效应

单选题以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是()A肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所B肺部给药不受肝脏首关效应的影响C越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收D气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大E药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

单选题关于肺部吸收的叙述错误的是()A药物的呼吸道吸收以被动扩散为主B无首关效应C药物水溶性越大,破收越快D大分子药物吸收相对较慢E粒子的大小影响药物达到的部位

单选题以下关于肝首关效应的表述错误的是()A有首关效应的药物生物利用度低B肝摄取率介于0~1C肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D首关效应影响药物的吸收速度和程度E肝摄取率介于1~100

单选题关于首关效应叙述正确的是()。A所有给药途径皆有首关效应B具有首关效应的药物用量应减小C首关效应仅发生在肝脏D舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E舌下或直肠给药可完全避免首关效应