下列药物的吸收不受首关效应的影响的是A:哌替啶B:氢氯噻嗪C:硝酸甘油（舌下给药）D:美托洛尔E:利多卡因
下列药物的吸收不受首关效应的影响的是
A:哌替啶
B:氢氯噻嗪
C:硝酸甘油（舌下给药）
D:美托洛尔
E:利多卡因
B:氢氯噻嗪
C:硝酸甘油（舌下给药）
D:美托洛尔
E:利多卡因
参考解析
解析：首关效应（首过消除）：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。除口服外，有些药物还可经舌下给药或直肠给药，分别通过口腔、直肠和结肠的黏膜吸收，可避免首先通过肝脏代谢。
相关考题：
肛门栓具有以下哪些特点?( ) A 可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用B 药物可不受胃肠pH和酶的影响C 栓剂塞入直肠的深处(6cm)，药物可避免首关效应D 在体温下可软化或融化E 粪便的存在不利于药物的吸收
以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是A、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所B、肺部给药不受肝首关效应的影响C、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收D、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A．血流速率对易吸收的药物影响较小B．胃肠的首过作用不影响药物吸收C．小肠蠕动速率快则药物吸收完全D．淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E．胆汁对药物吸收无影响
关于药物在肺部的吸收，叙述错误的是A、主要以被动扩散方式吸收B、脂溶性药物易吸收C、分子量大的药物吸收较慢D、直径大于10 μm的微粒于吸收部位（肺泡）有最大沉积率E、药物吸收后直接进入血液循环，不受肝首关效应影响
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A:血流速率对易吸收的药物影响较小B:胃肠的首关作用不影响药物吸收C:小肠蠕动速率快则药物吸收完全D:淋巴系统吸收可避免肝的首关效应E:胆汁对药物吸收无影响
下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是A.血流速率对易吸收的药物影响较小B.胃肠的首关作用不影响药物吸收C.小肠蠕动速率快则药物吸收完全D.淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应E.胆汁对药物吸收无影响
关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A、静脉给药时，药物进入血液循环快B、有些药物口服后，有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
关于肺部吸收的描述不正确的是（）A、肺部给药吸收迅速B、肺部给药不受肝脏首过效应的影响C、药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D、脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢E、分子量的大小对吸收无影响
关于首关效应，正确的是（）。A、所有给药途径皆有首关效应B、具有首关效应的药物用量应减小C、首关效应仅发生在肝脏D、舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E、舌下或直肠给药可完全避免首关效应
下列关于药物的体内过程叙述错误的是（）A、转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化，只有部位变化的过程B、首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低C、首关效应不影响药物的生物利用度D、首关效应使部分药物被代谢，最终进入体循环的原型药物量减少E、通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
以下关于肝首关效应的表述错误的是（）A、有首关效应的药物生物利用度低B、肝摄取率介于0～1C、肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、肝摄取率介于1～100
单选题关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A静脉给药时，药物进入血液循环快B有些药物口服后，有肝首关效应C肌内注射给药无吸收相D为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E直肠给药无首关效应
单选题以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是（）A肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所B肺部给药不受肝脏首关效应的影响C越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收D气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大E药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
单选题以下关于肝首关效应的表述错误的是（）A有首关效应的药物生物利用度低B肝摄取率介于0～1C肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D首关效应影响药物的吸收速度和程度E肝摄取率介于1～100
单选题关于首关效应叙述正确的是（）。A所有给药途径皆有首关效应B具有首关效应的药物用量应减小C首关效应仅发生在肝脏D舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应E舌下或直肠给药可完全避免首关效应