女，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮（SLE），下列可作为SLE特异性标志的自身抗体为A.抗DNP抗体和ANAB.抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C.抗dsDNA抗体和ANAD.抗ssDNA抗体和抗ANAE.抗SSA抗体和抗核蛋白抗体
女，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮（SLE），下列可作为SLE特异性标志的自身抗体为
A.抗DNP抗体和ANA
B.抗dsDNA抗体和抗Sm抗体
C.抗dsDNA抗体和ANA
D.抗ssDNA抗体和抗ANA
E.抗SSA抗体和抗核蛋白抗体
B.抗dsDNA抗体和抗Sm抗体
C.抗dsDNA抗体和ANA
D.抗ssDNA抗体和抗ANA
E.抗SSA抗体和抗核蛋白抗体
参考解析
解析：抗dsDNA抗体和抗Sm抗体是系统性红斑狼疮的标志性自身抗体。
相关考题：
女，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮(SLE)，下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为A、抗DNP抗体和ANAB、抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C、抗dsDNA抗体和ANAD、抗ssDNA抗体和抗ANAE、抗SSA抗体和抗核蛋白抗体
患者，女性，20岁。反复发热伴有面部红斑，实验室检查：白细胞和淋巴细胞减少，以"红斑狼疮"入院。推荐最佳的自身抗体组合进行检测为A、抗RNP抗体和ANAB、抗dsDNA和抗Sm抗体C、抗dsDNA和ANAD、抗dsDNA和抗RNP抗体E、抗SSA和抗核蛋白抗体
SLE是一种系统性自身免疫性疾病，临床表现多样，除皮肤红斑外，常会出现发热、关节痛、蛋白尿等症状，诊断较为复杂。实验室各项指标的检查在SLE的诊断中具有重要意义。不属于SLE特点的是A、贫血B、血小板减少C、白细胞减少D、ANA阳性E、补体升高下列自身抗体中，特异性高且已纳入SLE最新诊断标准的是A、ANAB、抗核糖体抗体C、抗心磷脂抗体D、抗Smith抗体E、抗组蛋白抗体下列自身抗体中，在SLE中出现频率最低的是A、抗Smith抗体B、抗dsDNA抗体C、抗SSA抗体D、抗U1RNP抗体E、抗SCL-70抗体
女性，34岁。不规则发热半年，伴关节疼痛，三个月来双颧部出现高出皮面的固定红斑就诊。医生疑为SLE，进行以下体检和实验室检查，除哪项外均支持SLE的诊断？A、口腔溃疡和抗核抗体阳性B、肝脾肿大，脱发和雷诺现象C、胸腔积液，雷诺现象和LE细胞阳性D、心包积液，低补体血症和皮肤狼疮带阳性E、行为异常、幻觉，全血细胞减少和RF阳性
对系统性红斑狼疮自身抗体检测,下列观点正确的是() A、抗核抗体阳性可以诊断为SLEB、抗双链DNA抗体与疾病活动性不相关C、抗RNP抗体是SLE标记性抗体D、母代抗SSA抗体阳性子代不易患SLEE、抗ANA抗体特异性非常低
女性,34岁,不规则发热半年,伴关节肿胀、疼痛,双颧部固定红斑3个月余。疑诊为SLE。行以下体检和实验室检查,除哪项外支持SLE的诊断( ) A、口腔溃疡和抗核抗体(+)B、肝肿大，脱发和RF(+)C、胸腔积液，雷诺现象和抗SM抗体(+)D、心包积液，低补体血症和皮肤狼疮带(+)E、行为异常，幻觉，全血细胞减少和雷诺现象
患儿女，13岁，因“脱发及反复口腔无痛性溃疡3年，手指遇冷疼痛、苍白，继之发紫2年”来诊。温暖后手指症状消失。追问病史，夏天阳光照射后皮肤易出现红斑，门诊疑为系统性红斑狼疮（SLE），收住院。经系列检查后，明确诊断为系统性红斑狼疮（SLE），检查结果为A、红细胞沉降率增快，抗核抗体（＋），类风湿因子（＋）B、抗核抗体（＋），抗Sm抗体（＋）C、高丙种球蛋白血症，尿蛋白（+++）D、Coombs试验（＋），血小板、白细胞减少E、抗双链DNA（＋）或梅毒血清学假阳性提示疾病处于活动期的是A、抗核抗体（＋）B、红细胞沉降率增快、球蛋白增加C、补体CH50、C3、C4下降D、抗rRNP抗体（＋）E、抗SM抗体（＋）
患者,女性,20岁,反复发热、颧部红斑,血液学检查白细胞减少,淋巴细胞减少,狼疮细胞阳性,诊断为系统性红斑狼疮(SLE),下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为 A、抗DNP抗体和ANAB、抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C、抗dsDNA抗体和ANAD、抗ssDNA抗体和抗ANAE、抗SSA抗体和抗核蛋白抗体
患者，女性，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮(SLE)，下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为A.抗DNP抗体和ANAB.抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C.抗dsDNA抗体和ANAD.抗ssDNA抗体和抗ANAE.抗SSA抗体和抗核蛋白抗体
SLE是一种系统性自身免疫性疾病，临床表现多样，除皮肤红斑外，常会出现发热、关节痛、蛋白尿等症状，诊断较为复杂。实验室各项指标的检查在SLE的诊断中具有重要意义。不属于SLE特点的是（）A、贫血B、血小板减少C、白细胞减少D、ANA阳性E、补体升高
患儿女，13岁，因“脱发及反复口腔无痛性溃疡3年，手指遇冷疼痛、苍白，继之发紫2年”来诊。温暖后手指症状消失。追问病史，夏天阳光照射后皮肤易出现红斑，门诊疑为系统性红斑狼疮（SLE），收住院。经系列检查后，明确诊断为系统性红斑狼疮（SLE），检查结果为（）A、红细胞沉降率增快，抗核抗体（＋），类风湿因子（＋）B、抗核抗体（＋），抗Sm抗体（＋）C、高丙种球蛋白血症，尿蛋白（+++）D、Coombs试验（＋），血小板、白细胞减少E、抗双链DNA（＋）或梅毒血清学假阳性
女性，34岁。不规则发热半年，伴关节疼痛，三个月来双颧部出现高出皮面的固定红斑就诊。医生疑为SLE，进行以下体检和实验室检查，除哪项外均支持SLE的诊断（）A、口腔溃疡和抗核抗体阳性B、肝脾肿大，脱发和雷诺现象C、胸腔积液，雷诺现象和SLE细胞阳性D、心包积液，低补体血症和皮肤狼疮带阳性E、行为异常、幻觉，全血细胞减少和RF阳性
单选题女，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮（SLE），下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为（）A抗DNP抗体和ANAB抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C抗dsDNA抗体和ANAD抗ssDNA抗体和抗ANAE抗SSA抗体和抗核蛋白抗体
单选题女性，34岁。不规则发热半年，伴关节疼痛，三个月来双颧部出现高出皮面的固定红斑就诊。医生疑为SLE，进行以下体检和实验室检查，除哪项外均支持SLE的诊断（）A口腔溃疡和抗核抗体阳性B肝脾肿大，脱发和雷诺现象C胸腔积液，雷诺现象和SLE细胞阳性D心包积液，低补体血症和皮肤狼疮带阳性E行为异常、幻觉，全血细胞减少和RF阳性
单选题患者，女性，20岁，反复发热、颧部红斑，血液学检查白细胞减少，淋巴细胞减少，狼疮细胞阳性，诊断为系统性红斑狼疮（SLE），下列可作为SLE特异性表标志的自身抗体为（）A抗DNP抗体和ANAB抗dsDNA抗体和抗Sm抗体C抗dsDNA抗体和ANAD抗ssDNA抗体和抗ANAE抗SSA抗体和抗核蛋白抗体