(123～125题共用备选答案)A．盐酸多巴胺B．盐酸异丙肾上腺素C．阿替洛尔D．盐酸特拉唑嗪E．盐酸可乐定( )为突触后α1受体阻断剂。
选择性突触后α1受体阻断剂，用于轻中度高血压或肾性高血压（ ）。
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前后膜α2受体和突触后膜α1受体D．阻断突触前膜α2受体E．兴奋突触后膜α2受体和阻断突触前膜α1受体
酚妥拉明舒张血管的原理是()。 A.阻断心脏β1受体B.阻断突触前膜α2受体C.阻断突触后膜α1受体D.兴奋M胆碱受体E.阻断突触前膜β2受体
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前膜β2受体D.阻断突触前膜β2受体E.兴奋突触后膜a1受体
哌唑嗪的降压机制是A.兴奋突触前膜a2受体B.阻断突触后膜a1受体C.兴奋突触前后膜a2受体和突触后膜a1受体D.阻断突触前膜a2受体E.兴奋突触后膜a2受体和阻断突触前膜a1受体
哌唑嗪的降压机制是A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜β2受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
选择性突触后α1受体阻断剂，用于轻中度高血压或肾性高血压A、重酒石酸间羟胺B、硫酸特布他林C、盐酸可乐定D、酒石酸美托洛尔E、盐酸哌唑嗪
为突触后α1受体阻断剂A、盐酸多巴胺B、盐酸异丙肾上腺素C、阿替洛尔D、盐酸特拉唑嗪E、盐酸可乐定
选择性阻断突触后膜α1受体而降压A、哌唑嗪B、二氮嗪C、氯沙坦D、利舍平E、硝苯地平
哌唑嗪的降压作用是由于A．兴奋突触前膜α2受体B．阻断突触后膜α1受体C．兴奋突触前膜β2受体D．阻断突触前膜β2受体E．兴奋突触后膜α1受体
盐酸特拉唑嗪属于A.β受体阻断剂B.α2受体激动剂C.选择性β1受体阻断剂D.α1受体阻断剂E.选择性β2受体激动剂
选择性突触后α1受体阻断剂为A.多巴胺B.甲氧明C.麻黄碱D.哌唑嗪E.普萘洛尔
氯沙坦的作用机制是A、抑制EBDB、抑制细胞外BE2+的内流C、阻断β受体D、选择性阻断突触后膜α1受体E、选择性地与ET1受体结合
A.阿替洛尔B.盐酸多巴胺C.盐酸哌唑嗪D.普萘洛尔E.盐酸甲氧明为选择性突触后α受体阻断剂，治疗轻度和中度高血压的是
下列哪个药物为选择性α1受体阻断剂（）A、酚苄明B、妥拉唑林C、育亨宾D、哌唑嗪E、酚妥拉明
(1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是
酚妥拉明舒张血管的原理（）A、阻断突触后膜α1受体B、主要奋M受体C、兴奋突触前膜β受体D、主要阻断突触前膜α2受体E、以上均不是
选择性突触后α1受体阻断剂为（）。A、多巴胺B、甲氧明C、麻黄碱D、哌唑嗪E、普萘洛尔
普萘洛尔通过阻断哪些部位的肾上腺素受体发挥降压作用（）A、突触后膜的α1受体B、心脏β1受体C、肾脏β1受体D、突触前膜β受体E、中枢β受体
受体阻断剂阻断突触传递的效应是通过以下何种途径实现的？（）A、抑制突触前神经末梢神经递质的释放B、抑制DNA转录C、与受体结合进而占据受体或改变受体的空间构型D、在突触后膜上诱发超极化电位
单选题莫沙必利的作用机制是（ ）。A中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂B外周多巴胺D2受体激动剂C外周多巴胺D2受体阻断剂D选择性5-HT4受体阻断剂E选择性5-HT4受体激动剂
单选题神经节细胞突触后膜上的受体为（）。Aα受体Bβ1受体CN1受体DN2受体EM受体
单选题选择性突触后α1受体阻断剂为（）。A多巴胺B甲氧明C麻黄碱D哌唑嗪E普萘洛尔
单选题患者，男，54岁。患胃溃疡10年，经常性泛酸，胃痛。为减少胃酸，控制病情发作，应选用的受体阻断剂是（）。Aα受体阻断剂Bβ受体阻断剂CH1受体阻断剂DH2受体阻断剂EN受体阻断剂
单选题受体阻断剂阻断突触传递的效应是通过以下何种途径实现的？（）A抑制突触前神经末梢神经递质的释放B抑制DNA转录C与受体结合进而占据受体或改变受体的空间构型D在突触后膜上诱发超极化电位
单选题长期使用可乐定降血压后突然停药可出现出汗、心悸和血压突然升高是因为（）A突触前膜α2受体数量增加B突触后膜α1受体数量增加C血管收缩D突触后膜α1受体数量减少E突触前膜α2受体数量减少