在麻醉、精神药品的采购和储存过程中,下列哪些行为不符合规定A:麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明B:麻醉、精神药品入库必须货到即验,两人验收,两人签字记录C:麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁D:医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行E:购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式

在麻醉、精神药品的采购和储存过程中,下列哪些行为不符合规定

A:麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明
B:麻醉、精神药品入库必须货到即验,两人验收,两人签字记录
C:麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁
D:医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行
E:购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式

参考解析

解析:

相关考题:

()专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。 A.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应设立B.麻醉药品和第一类精神药品专库应当设有C.麻醉药品和第一类精神药品专柜应当设有D.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应建立E.麻醉药品和第一类精神药品使用单位应配备专人

下列说法错误的是A、国家对麻醉药品药用原植物实行管制B、国家对麻醉药品和精神药品实行管制C、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外D、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,包括个人合法购买麻醉药品和精神药品E、麻醉药品不得零售

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册,并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

下列说法错误的是A、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收B、清点验收到最小包装,验收记录双人签字C、入库验收应当采用专簿记录D、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告E、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁

《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围包括( )。A.麻醉药品药用原植物的种植B.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用,动物用麻醉药品和精神药品的管理C.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动D. 麻醉药品和精神药品的进出口E.麻醉药品和精神药品的监督管理

在麻醉、精神药品的采购和贮存过程中,下列行为不符合规定的是 A、麻醉、精神药品公路运输必须持有运输证明B、麻醉、精神药品入库必须货到即验,双人验收,清点到包装,双人签字记录C、麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁D、医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行E、购买麻醉、精神药品付款应当采取银行转账方式

国家实行总量控制的是A、麻醉药品和精神药品的研究B、麻醉药品和精神药品的生产C、麻醉药品和精神药品的使用D、麻醉药品和精神药品的储备E、麻醉药品和精神药品的运输

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法,错误的有A.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品D.精神药品不得零售E.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时,可从其他医疗机构借用

医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境,最正确的是A.应持省级以上药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明B.应持省级以上卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明C.应持省级卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明D.应持国务院药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明E.应持省级药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存等活动及监督管理B.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动以及监督管理C.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营以及精神药品的使用、储存、运输等活动以及监督管理D.麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理E.精神药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准

下列不属于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》内容的是A.医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度B.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责,明确责任,交接班应当有记录C.卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于10日内到场监督医疗机构销毁行为D.具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品E.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作

符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是A、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式B、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记C、医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房D、患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空瓶(盒)交回E、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明,海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

下列说法错误的是A.麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收B.清点验收到最小包装,验收记录双人签字C.入库验收应当采用专簿记录D.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告E.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁

国家实行总量控制的是A.麻醉药品和精神药品的研究B.麻醉药品和精神药品的生产C.麻醉药品和精神药品的使用D.麻醉药品和精神药品的储备E.麻醉药品和精神药品的运输

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册,并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

下列说法错误的是A.国家对麻醉药品药用原植物实行管制B.国家对麻醉药品和精神药品实行管制C.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外D.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,包括个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外E.麻醉药品不得零售

在麻醉、精神药品的采购和储存过程中,下列哪些行为不符合规定A.医疗机构销毁麻醉、精神药品应在当地地县级以上药品监督管理部门的监督下进行B.购买麻醉、精神药品付款不能采用现金付款方式C.麻醉、精神药品公路运输必须有运输证明D.麻醉、精神药品入库必须货到即验,两人验收,两人签字记录E.麻醉、精神药品实行专人负责、专柜加锁

有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法错误的有()A邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的邮寄证明B运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本C第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品D精神药品不得零售

关于麻醉和一类精神药品管理正确的是()A、麻醉药品专柜加锁保管,一类精神药品无需加锁保管B、麻醉和一类精神药品都必须专柜加锁保管C、麻醉药品使用后必须将空安瓿或废贴送药房,一类精神药品不需要D、麻醉一类精神药品使用后不需要将空安瓿或废贴送到药房E、麻醉一类精神药品使用后都要将空安瓿或废贴送药房

强制隔离戒毒所对戒毒药品的管理应做到()。A、使用麻醉药品、一类精神药品应当依照规定申请取得《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》B、采购麻醉药品、一类精神药品应当持《麻醉药品、一类精神药品购用印鉴卡》到定点单位采购C、毒人员服用戒毒药品应当由医护人员当场监服D、对麻醉、一类精神药品使用完后的空瓶、废帖等,应由专人集中收缴计数,定期销毁。销毁时应当有两人以上在场监督,并做好记录

军队药品供应保障机构邮寄麻醉药品和精神药品,必须填写()。A、《军队麻醉药品和精神药品邮寄证明审批表》B、《军队麻醉药品和第一类精神药品运输证明审批表》C、《麻醉药品和第一类精神药品运输证明》D、《麻醉药品和精神药品邮寄证明》

麻醉、精神药品管理要求不包括()A、临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理B、麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品C、麻醉、精神药品实行专册管理D、麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核E、麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年

县级以上人民政府卫生主管部门应当对()A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查

单选题有关麻醉药品、精神药品的表述,错误的是( )A麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志B麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,不得委托加工D相关交易中,不建议使用现金交易

多选题关于麻醉和一类精神药品管理正确的是()A麻醉药品专柜加锁保管,一类精神药品无需加锁保管B麻醉和一类精神药品都必须专柜加锁保管C麻醉药品使用后必须将空安瓿或废贴送药房,一类精神药品不需要D麻醉一类精神药品使用后不需要将空安瓿或废贴送到药房E麻醉一类精神药品使用后都要将空安瓿或废贴送药房