在双位点一步法中容易出现假阴性的原因是A.操作简化B.钩状效应C.待测标本中抗原浓度过低D.形成夹心复合物过多E.使用了单克隆抗体

在双位点一步法中容易出现假阴性的原因是

A.操作简化
B.钩状效应
C.待测标本中抗原浓度过低
D.形成夹心复合物过多
E.使用了单克隆抗体

参考解析

解析:当标本中待测抗原浓度相当高时,过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合,而不再形成夹心复合物,所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。

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容易导致“钩状效应”引起假阴性的测定方法为A.双抗体夹心ELISAB.一步法ELISAC.问接ELISAD.捕获法ELISAE.竞争法ELISA用于体液中小分子抗原或半抗原测定的测定方法为A.双抗体夹心ELISAB.一步法ELISAC.问接ELISAD.捕获法ELISAE.竞争法ELISA用于IgM类抗体的测定方法为A.双抗体夹心ELISAB.一步法ELISAC.问接ELISAD.捕获法ELISAE.竞争法ELISA请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

在双位点一步法中容易出现假阴性的原因是A.操作简化B.钩状效应C.待测标本中抗原浓度过低D.形成夹心复合物过多E.使用了单克隆抗体

检测抗体的ELISA方法包括A、双抗原夹心法B、双位点一步法C、间接法D、竞争抑制法E、捕获法

以下各种EUSA技术中,待测孔(管)最后显色的颜色深浅与标本中待测物质呈负相关的是A、双抗体夹心法B、双位点一步法C、间接法D、竞争法E、捕获法

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检测IgM抗体常用的方法是A.双抗体夹心法B.双位点一步法C.间接法D.竞争法E.捕获法

双抗原夹心法测定标本中的( )。A.抗原B.抗体C.钩状效应D.双位点一步法E.小分子抗原

ELISA方法中易产生钩状效应的是A、双位点一步法B、双抗原夹心法C、间接法D、竞争法E、捕获法

下列反应类型中,检测时易出现“钩状效应(hook effect)”,导致结果假阴性的是A、间接法B、双位点一步法C、双抗原夹心法D、竞争法E、捕获法

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临床上常用于检测IgM抗体的是A、双抗体夹心法B、双位点一步法C、竞争法D、应用素-生物素的ELISAE、捕获法

在ELISA法中,不能用于抗原检测的是A、双抗体夹心法B、双位点一步法C、竞争法D、捕获法E、以上均不是

在ELISA法中,不能用于抗原检测的是A.双抗体夹心法B.双位点一步法C.竞争法D.捕获法E.以上均不是

容易导致“钩状效应”引起假阴性的测定方法为A.双抗体夹心ELISAB.一步法ELISAC.间接ELISAD.捕获法ELISAE.竞争法ELISA

油中泡沫容易在油箱中造成假油位,严重时导致跑油事故()

容易导致"钩状效应"引起假阴性的测定方法为()A、双抗体夹心ELISAB、一步法ELISAC、间接ELISAD、捕获法ELISAE、竞争法ELISA

PCR技术容易出现()。A、假阴性结果B、假阳性结果C、灵敏度不高D、适用不广E、操作繁冗

在颗粒凝集法中要稀释血清标本,原因是:()A、防止假阳性B、防止假阴性C、节省标本D、节约试剂

ELISA法检测抗-HBc,其操作原理为()A、双抗体夹心法B、双位点一步法C、间接法D、竞争法E、捕获法

检测细胞因子的ELISA法通常采用()A、双抗夹心法B、双位点一步法C、间接法D、竞争法E、捕获法

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