ADA缺陷属于A.T细胞免疫缺陷病B.B细胞免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病
ADA缺陷属于
A.T细胞免疫缺陷病
B.B细胞免疫缺陷病
C.吞噬细胞功能缺陷病
D.联合免疫缺陷病
E.补体系统缺陷病
参考解析
解析：G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏，吞噬细胞的能量供应受到影响，吞噬和杀伤功能下降。
DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起，为一种T细胞免疫缺陷病，见于新生儿。
遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控，为一种补体系统缺陷病。
ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起，是一种联合免疫缺陷病，见于婴幼儿。
普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致，是一种B细胞免疫缺陷病。
DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起，为一种T细胞免疫缺陷病，见于新生儿。
遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控，为一种补体系统缺陷病。
ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起，是一种联合免疫缺陷病，见于婴幼儿。
普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致，是一种B细胞免疫缺陷病。
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关于丙种球蛋白制剂，错误的是A．可治疗严重联合免疫缺陷病B．可治疗细胞免疫缺陷C．可治疗腺苷脱氨酸(ADA)缺陷所致的严重联合免疫缺陷病D．可治疗选择性IgG亚类缺陷，Ig水平近于正常的抗体缺陷E．可治疗选择性IgA缺陷
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