特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为A.免疫透射和散射浊度分析B.免疫散射浊度分析C.免疫透射浊度分析D.免疫乳胶浊度分析E.速率和终点散射浊度测定
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。
特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为
A.免疫透射和散射浊度分析
B.免疫散射浊度分析
C.免疫透射浊度分析
D.免疫乳胶浊度分析
E.速率和终点散射浊度测定
A.免疫透射和散射浊度分析
B.免疫散射浊度分析
C.免疫透射浊度分析
D.免疫乳胶浊度分析
E.速率和终点散射浊度测定
参考解析
解析：1.特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为免疫透射分析和免疫散射浊度分析。
2.20％聚乙二醇不作为免疫浊度分析的必备试剂。
3.影响免疫浊度分析的重要因素为钩状效应及伪浊度的影响。
4.产生伪浊度的主要因素是抗血清中的非特异性交叉反应性成分。
2.20％聚乙二醇不作为免疫浊度分析的必备试剂。
3.影响免疫浊度分析的重要因素为钩状效应及伪浊度的影响。
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关于免疫透射比浊分析的实验要求,不正确的是A.溶液中抗原抗体复合物分子量应足够大,太小阻挡不了光线的通过B.溶液中抗原抗体复合物的量要足够多,太少,溶液浊度变化不大C.检测用的抗体应选择有亲和力的抗体,需保证抗体过量D.检测需抗原抗体反应的温育时间,检测时间较短E.应制备标准曲线
下列关于免疫浊度测定的说法错误的是A、可进行液体中微量抗原、抗体及小分子半抗原定量检测B、浊度形成的关键因素是抗原抗体的比例C、基本原理是在反应体系中保持抗原过量D、如反应体系中抗原过量则造成测定的准确性降低E、当反应液中抗体过量时，随着抗原的增加，反应符合海德堡曲线理论
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为A、免疫透射和散射浊度分析B、免疫散射浊度分析C、免疫透射浊度分析D、免疫乳胶浊度分析E、速率和终点散射浊度测定免疫浊度分析的必备试剂不包括A、多抗血清（R型）B、高分子物质增浊剂C、20%聚乙二醇D、浑浊样品澄清剂E、校正品影响免疫浊度分析的重要因素A、温育系统故障B、伪浊度C、边缘效应D、携带污染E、比色系统故障产生伪浊度的主要因素A、抗体的非特异性交叉反应性B、增浊剂浓度过低C、反应时间不合适D、仪器故障E、抗原过剩
关于免疫浊度测定法的描述，下列说法错误的是 ( )A、透射比浊法是以抗原抗体结合形成免疫复合物引起浊度变化来推算待测标本抗原B、速率散射比浊法是以抗原和相应抗体反应形成免疫复合物的速率峰值来推算待测标本抗原的含量待测标本抗原的含量C、终点散射比浊法是以抗原和相应抗体反应一定时间，达到平衡后测定散射光值来推算的含量D、免疫浊度测定法中抗原与相应抗体反应是呈一条非直线关系E、免疫浊度测定法中抗原与相应抗体反应是呈一条直线关系
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原．抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为A．免疫透射和散射浊度分析B．免疫散射浊度分析C．免疫透射浊度分析D．免疫乳胶浊度分析E．速率和终点散射浊度测定
关于免疫透射比浊分析的实验要求，不正确的是A．溶液中抗原抗体复合物分子量应足够大，太小则阻挡不了光线的通过B．溶液中抗原抗体复合物的量要足够多，太少则溶液浊度变化不大C．检测用的抗体应选择有亲和力的抗体，要保证抗体过量D．检测需抗原抗体反应的温育时间，检测时间较短E．应制备标准曲线
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为A、免疫透射和散射浊度分析B、免疫散射浊度分析C、免疫透射浊度分析D、免疫乳胶浊度分析E、速率和终点散射浊度测定免疫浊度分析的必备试剂不包括A、多抗血清（R型）B、高分子物质增浊剂C、20%聚乙二醇D、浑浊样品澄清剂E、校正品影响免疫浊度分析的重要因素A、温育系统故障B、伪浊度C、边缘效应D、携带污染E、比色系统故障产生伪浊度的主要因素A、抗体的非特异性交叉反应性B、增浊剂浓度过低C、反应时间不合适D、仪器故障E、抗原过剩
下列关于抗原抗体反应的钩状效应,叙述错误的是 A、抗原过量，形成的免疫复合物分子小，而且会发生解离B、抗体过量，形成的免疫复合物分子小，而且会发生解离C、抗原抗体比例是浊度形成的关键因素D、可使反应浊度下降E、光散射减少
下列关于抗原抗体反应的钩状效应，叙述错误的是A.抗原过量，形成的免疫复合物分子小，而且会发生解离B.抗体过量，形成的免疫复合物分子小，而且会发生解离C.抗原抗体比例是浊度形成的关键因素D.可使反应浊度下降E.光散射减少
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。影响免疫浊度分析的重要因素A.温育系统故障B.伪浊度C.边缘效应D.携带污染E.比色系统故障
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。产生伪浊度的主要因素A.抗体的非特异性交叉反应性B.增浊剂浓度过低C.反应时间不合适D.仪器故障E.抗原过剩
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。产生伪浊度的主要因素A.抗体的非特异性交叉反应性B.增浊剂浓度过低C.反应时间不合适D.仪器故障E.抗原过剩
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。影响免疫浊度分析的重要因素（）A、温育系统故障B、伪浊度C、边缘效应D、携带污染E、比色系统故障
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为（）A、免疫透射和散射浊度分析B、免疫散射浊度分析C、免疫透射浊度分析D、免疫乳胶浊度分析E、速率和终点散射浊度测定
特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。免疫浊度分析的必备试剂不包括（）A、多抗血清（R型）B、高分子物质增浊剂C、20%聚乙二醇D、浑浊样品澄清剂E、校正品
单选题特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。产生伪浊度的主要因素（）A抗体的非特异性交叉反应性B增浊剂浓度过低C反应时间不合适D仪器故障E抗原过剩
单选题特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。影响免疫浊度分析的重要因素（）.A温育系统故障B伪浊度C边缘效应D携带污染E比色系统故障
单选题特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。免疫浊度分析的必备试剂不包括（）A多抗血清（R型）B高分子物质增浊剂C20%聚乙二醇D浑浊样品澄清剂E校正品
单选题特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。免疫浊度分析的必备试剂不包括（）A多抗血清（R型）B高分子物质增浊剂C20%聚乙二醇D浑浊样品澄清剂E校正品
单选题特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。影响免疫浊度分析的重要因素（）A温育系统故障B伪浊度C边缘效应D携带污染E比色系统故障
单选题特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。产生伪浊度的主要因素（）A抗体的非特异性交叉反应性B增浊剂浓度过低C反应时间不合适D仪器故障E抗原过剩
单选题特种蛋白免疫分析仪是基于抗原-抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为（）A免疫透射和散射浊度分析B免疫散射浊度分析C免疫透射浊度分析D免疫乳胶浊度分析E速率和终点散射浊度测定
单选题特种蛋白免疫分析仪是基于抗原一抗体反应原理，不溶性免疫复合物可使溶液浊度改变，再通过浊度检测标本中微量物质的分析方法。特种蛋白免疫分析仪根据监测角度的不同分为（）A免疫透射和散射浊度分析B免疫散射浊度分析C免疫透射浊度分析D免疫乳胶浊度分析E速率和终点散射浊度测定
配伍题可对小分子免疫复合物进行微量测定，提高免疫浊度测定的灵敏度的是（）|在一定时间内抗原抗体结合过程中，测定二者结合的最大反应速度，通过检测光折射和衍射而形成的散射光强度来定量抗原抗体复合物的方法是（）|通过检测光被吸收、衍射、反射和折射后光线减弱的变化，定量抗原抗体复合物的方法是（）A透射免疫比浊法B速率散射免疫比浊法C免疫胶乳比浊法D终点散射比浊法E固定时间散射比浊法